Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор образцов тканей, крови и биологических жидкостей у пациентов с гематологическим раком

23 октября 2025 г. обновлено: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Заготовка тканей для гемолимфоидных состояний

ОБОСНОВАНИЕ: сбор и хранение образцов тканей, крови и биологических жидкостей от больных раком для изучения в лаборатории может помочь в изучении рака в будущем.

ЦЕЛЬ: Это исследование собирает и хранит образцы крови и тканей у пациентов, проходящих обследование на гематологический рак.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Обеспечьте источник образцов тканей, крови и биологических жидкостей пациента для текущих диагностических, прогностических или иммунологических исследований.
  • Поддерживайте и расширяйте трансляционные, клинические и фундаментальные исследования для членов Комплексного онкологического центра Линебергера (LCCC) (и не членов, у которых есть член LCCC в качестве спонсора и соавтора) с исследованиями, одобренными IRB.
  • Придерживайтесь ответственных и надлежащих политик и процедур, обеспечивающих хороший уход за пациентами и ответственное проведение исследований.
  • Решайте медицинские и юридические вопросы и защищайте частную жизнь и конфиденциальность участников и пациентов.
  • Обеспечить ответственный и унифицированный механизм комплексной координации гематопатолога и хирурга или персонала гематологии/онкологии, исследователя и бюро протоколов для получения соответствующих образцов для исследователей.
  • Поддержите молодых исследователей в получении пилотных данных для грантового финансирования.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ: У пациентов берут ткани, кровь и биологические жидкости во время диагностических или обычных процедур для будущих коррелятивных исследований. Образцы тканей могут включать, помимо прочего, биопсию лимфатических узлов или внеузловых биопсий, биопсию и/или аспират костного мозга, кровь и сыворотку, а также буккальные мазки для анализа ДНК зародышевой линии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

15000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Paul Armistead, MD
  • Номер телефона: (919) 843-6847
  • Электронная почта: paul_armistead@med.unc.edu

Места учебы

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599-7295
        • Рекрутинг
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Контакт:
          • Tissue Procurement Facility
          • Номер телефона: 919-966-2620

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гематологические злокачественные новообразования

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагноз аномального гемопоэтического/лимфоидного рака, включая любое из следующего:

    • Острый миелоидный лейкоз
    • Острый лимфобластный лейкоз
    • Хронический миелогенный лейкоз
    • Хронический лимфолейкоз
    • Неходжкинская лимфома
    • лимфома Ходжкина
    • Миелодиспластические синдромы
    • Миелопролиферативные заболевания
    • Множественная миелома
    • макроглобулинемия Вальденстрема
    • Апластическая анемия
    • Любые другие заболевания, вызывающие аномалии либо в количестве, либо в функции, либо в обоих типах клеток гематолимфоидной линии.
  • Пациенты, которые проходят обследование в гематологических/онкологических клиниках больниц Университета Северной Каролины, в клинике трансплантации стволовых клеток или в больнице

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сбор образцов тканей, крови и биологических жидкостей для текущих диагностических, прогностических или иммуномониторинговых исследований.
Временное ограничение: 30 лет
30 лет
Разработка централизованного, контролируемого и гарантированного объекта для закупки, обработки, хранения и распределения образцов нормальных и злокачественных тканей и соответствующих образцов крови.
Временное ограничение: 30 лет
30 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

27 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Грант/контракт NIH США)
  • CDR0000674072 (Другой идентификатор: PDQ number)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться