Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pobieranie próbek tkanek, krwi i płynów ustrojowych od pacjentów z rakiem hematologicznym

23 października 2025 zaktualizowane przez: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Pobieranie tkanek dla warunków krwiotwórczych

UZASADNIENIE: Pobieranie i przechowywanie próbek tkanek, krwi i płynów ustrojowych od pacjentów z rakiem do badań w laboratorium może pomóc w badaniu raka w przyszłości.

CEL: To badanie naukowe ma na celu zebranie i przechowywanie próbek krwi i tkanek od pacjentów pod kątem raka hematologicznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Zapewnij źródło próbek tkanek, krwi i płynów ustrojowych pacjenta na potrzeby trwających badań diagnostycznych, prognostycznych lub monitorowania odporności.
  • Wspieraj i ulepszaj badania translacyjne, kliniczne i podstawowe dla członków Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (oraz osób niebędących członkami, których członek LCCC jest sponsorem i współpracownikiem) za pomocą badań zatwierdzonych przez IRB.
  • Utrzymuj odpowiedzialną i odpowiednią politykę i procedury, które zapewniają dobrą opiekę nad pacjentem i odpowiedzialne prowadzenie badań.
  • Rozwiązuj problemy medyczne i prawne oraz chroń prywatność i poufność uczestników i pacjentów.
  • Zapewnienie odpowiedzialnego i jednolitego mechanizmu zintegrowanej koordynacji hematopatologa i chirurga lub personelu hematologii/onkologii, badacza i biura protokołów w celu uzyskania odpowiednich próbek dla naukowców.
  • Wspieraj młodych badaczy w pozyskiwaniu danych pilotażowych na potrzeby grantów.

ZARYS: Pacjenci przechodzą pobieranie tkanek, krwi i płynów ustrojowych podczas procedur diagnostycznych lub rutynowych do przyszłych badań korelacyjnych. Próbki tkanek mogą obejmować między innymi biopsje węzłów chłonnych lub innych niż węzły chłonne, biopsje i/lub aspiraty szpiku kostnego, krew i surowicę oraz wymazy z jamy ustnej do analizy DNA linii zarodkowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599-7295
        • Rekrutacyjny
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Kontakt:
          • Tissue Procurement Facility
          • Numer telefonu: 919-966-2620

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nowotwory hematologiczne

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Rozpoznanie nieprawidłowego raka układu krwiotwórczego/chłonnego, w tym któregokolwiek z poniższych:

    • Ostra białaczka szpikowa
    • Ostra białaczka limfoblastyczna
    • Przewlekła białaczka szpikowa
    • Przewlekła białaczka limfatyczna
    • Chłoniak nieziarniczy
    • Chłoniak Hodgkina
    • Zespoły mielodysplastyczne
    • Zaburzenia mieloproliferacyjne
    • Szpiczak mnogi
    • makroglobulinemia Waldenstroma
    • Anemia aplastyczna
    • Wszelkie inne choroby, które powodują nieprawidłowości w liczbie, funkcji lub obu typach komórek linii krwiotwórczej
  • Pacjenci poddawani ocenie w klinikach hematologii/onkologii szpitali Uniwersytetu Północnej Karoliny, w klinice transplantacji komórek macierzystych lub w szpitalu

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pobieranie próbek tkanek, krwi i płynów ustrojowych do bieżących badań diagnostycznych, prognostycznych lub monitorowania odporności
Ramy czasowe: 30 lat
30 lat
Rozwój scentralizowanego, kontrolowanego pod względem jakości obiektu o zapewnionej jakości do pozyskiwania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji próbek tkanek normalnych i złośliwych oraz odpowiednich próbek krwitmClass tmClass
Ramy czasowe: 30 lat
30 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Grant/umowa NIH USA)
  • CDR0000674072 (Inny identyfikator: PDQ number)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj