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Prélèvement d'échantillons de tissus, de sang et de fluides corporels chez des patients atteints d'un cancer hématologique

23 octobre 2025 mis à jour par: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Approvisionnement en tissus pour les conditions hématolymphoïdes

JUSTIFICATION : La collecte et le stockage d'échantillons de tissus, de sang et de fluides corporels de patients atteints de cancer pour les étudier en laboratoire pourraient aider l'étude du cancer à l'avenir.

BUT : Cette étude de recherche recueille et stocke des échantillons de sang et de tissus de patients évalués pour un cancer hématologique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Fournir une source d'échantillons de tissus, de sang et de fluides corporels du patient pour les études de diagnostic, de pronostic ou de surveillance immunitaire en cours.
  • Soutenir et améliorer la recherche translationnelle, clinique et fondamentale pour les membres du Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (et les non-membres qui ont un membre du LCCC comme sponsor et collaborateur) avec des études approuvées par l'IRB.
  • Maintenir des politiques et des procédures responsables et appropriées qui garantissent de bons soins aux patients et une conduite responsable de la recherche.
  • Régler les problèmes médicaux et juridiques et protéger la vie privée et la confidentialité des participants et des patients.
  • Fournir un mécanisme responsable et uniforme pour la coordination intégrée de l'hémato-pathologiste et du chirurgien ou du personnel d'hématologie/oncologie, du chercheur et du bureau du protocole afin d'obtenir les échantillons appropriés pour les chercheurs.
  • Soutenir les jeunes chercheurs pour obtenir des données pilotes pour le financement de subventions.

APERÇU : Les patients subissent un prélèvement de tissus, de sang et de fluides corporels au cours de procédures diagnostiques ou de routine pour de futures études corrélatives. Les échantillons de tissus peuvent inclure, mais sans s'y limiter, des biopsies de ganglions lymphatiques ou non ganglionnaires, une biopsie et/ou une aspiration de moelle osseuse, du sang et du sérum, et des écouvillons buccaux pour l'analyse de l'ADN germinal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599-7295
        • Recrutement
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Contact:
          • Tissue Procurement Facility
          • Numéro de téléphone: 919-966-2620

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hémopathies malignes

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de cancer hématopoïétique/lymphoïde anormal, y compris l'un des éléments suivants :

    • Leucémie aiguë myéloïde
    • Leucémie aiguë lymphoblastique
    • Leucémie myéloïde chronique
    • Leucémie lymphoïde chronique
    • Lymphome non hodgkinien
    • lymphome de Hodgkin
    • Syndromes myélodysplasiques
    • Troubles myéloprolifératifs
    • Myélome multiple
    • Macroglobulinémie de Waldenström
    • Anémie aplastique
    • Toute autre maladie qui génère des anomalies dans le nombre, la fonction ou les deux de tout type de cellule de la lignée hématolymphoïde
  • Les patients qui sont évalués dans les cliniques d'hématologie/oncologie des hôpitaux de l'Université de Caroline du Nord, à la clinique de greffe de cellules souches ou à l'hôpital

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prélèvement d'échantillons de tissus, de sang et de fluides corporels pour des études de diagnostic, de pronostic ou de surveillance immunitaire en cours
Délai: 30 ans
30 ans
Développement d'une installation centralisée, à qualité contrôlée et garantie de qualité pour l'approvisionnement, le traitement, le stockage et la distribution d'échantillons de tissus normaux et malins et d'échantillons sanguins correspondants
Délai: 30 ans
30 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2040

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2040

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2010

Première publication (Estimé)

4 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CDR0000674072 (Autre identifiant: PDQ number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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