Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af vævs-, blod- og kropsvæskeprøver fra patienter med hæmatologisk cancer

23. oktober 2025 opdateret af: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Vævsudtagning til hæmatolymphoide tilstande

RATIONALE: Indsamling og opbevaring af prøver af væv, blod og kropsvæske fra patienter med kræft til undersøgelse i laboratoriet kan hjælpe med at studere kræft i fremtiden.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse er at indsamle og opbevare blod- og vævsprøver fra patienter, der evalueres for hæmatologisk cancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Giv kilde til patientvæv, blod og kropsvæskeprøver til igangværende diagnostiske, prognostiske eller immunmonitorerende undersøgelser.
  • Støtte og forbedre translationel, klinisk og grundlæggende forskning for Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC)-medlemmer (og ikke-medlemmer, der har et LCCC-medlem som sponsor og samarbejdspartner) med IRB-godkendte undersøgelser.
  • Vedligeholde ansvarlige og passende politikker og procedurer, der sikrer god patientbehandling og ansvarlig udførelse af forskning.
  • Håndter medicinske og juridiske problemer, og beskyt deltagernes og patienternes privatliv og fortrolighed.
  • Sørg for en ansvarlig og ensartet mekanisme til integreret koordinering af hæmatopatologen og kirurgen eller hæmatologi/onkologisk personale, forsker og protokolkontor for at opnå passende prøver til forskere.
  • Støt unge efterforskere til at indhente pilotdata til bevilling.

OVERSIGT: Patienter gennemgår vævs-, blod- og kropsvæskeindsamling under diagnostiske eller rutinemæssige procedurer til fremtidige korrelative undersøgelser. Vævsprøver kan omfatte, men er ikke begrænset til, lymfeknudebiopsier eller ikke-nodale biopsier, knoglemarvsbiopsi og/eller aspirat, blod og serum og bukkale podninger til kimlinje-DNA-analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599-7295
        • Rekruttering
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Kontakt:
          • Tissue Procurement Facility
          • Telefonnummer: 919-966-2620

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hæmatologiske maligniteter

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af unormal hæmatopoietisk/lymfoid cancer, herunder et af følgende:

    • Akut myeloid leukæmi
    • Akut lymfatisk leukæmi
    • Kronisk myelogen leukæmi
    • Kronisk lymfoid leukæmi
    • Non-Hodgkin lymfom
    • Hodgkin lymfom
    • Myelodysplastiske syndromer
    • Myeloproliferative lidelser
    • Myelomatose
    • Waldenstrom makroglobulinæmi
    • Aplastisk anæmi
    • Enhver anden sygdom, der genererer abnormiteter i enten antal, funktion eller begge dele af en hvilken som helst celletype af hæmatolymphoid afstamning
  • Patienter, der bliver evalueret på hæmatologiske/onkologiske klinikker på University of North Carolina Hospitaler, på stamcelletransplantationsklinikken eller på hospitalet

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsamling af vævs-, blod- og kropsvæskeprøver til igangværende diagnostiske, prognostiske eller immunmonitorerende undersøgelser
Tidsramme: 30 år
30 år
Udvikling af en centraliseret, kvalitetskontrolleret, kvalitetssikret facilitet til udtagning, behandling, opbevaring og distribution af normale og ondartede vævsprøver og tilsvarende blodprøver
Tidsramme: 30 år
30 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2040

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2040

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2010

Først opslået (Anslået)

4. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CDR0000674072 (Anden identifikator: PDQ number)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner