Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weefsel-, bloed- en lichaamsvloeistofmonsterafname van patiënten met hematologische kanker

23 oktober 2025 bijgewerkt door: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Weefselaankoop voor hematolymfoïde aandoeningen

RATIONALE: Het verzamelen en opslaan van weefsel-, bloed- en lichaamsvloeistofmonsters van patiënten met kanker om in het laboratorium te bestuderen, kan in de toekomst helpen bij het bestuderen van kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie verzamelt en bewaart bloed- en weefselmonsters van patiënten die worden beoordeeld op hematologische kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Zorg voor de bron van weefsel-, bloed- en lichaamsvloeistofmonsters van de patiënt voor lopende diagnostische, prognostische of immuunmonitorende onderzoeken.
Ondersteun en verbeter translationeel, klinisch en fundamenteel onderzoek voor leden van het Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (en niet-leden die een LCCC-lid hebben als sponsor en medewerker) met door de IRB goedgekeurde onderzoeken.
Onderhouden van verantwoordelijke en passende beleidslijnen en procedures die zorgen voor goede patiëntenzorg en verantwoorde uitvoering van onderzoek.
Pak medische en juridische kwesties aan en bescherm de privacy en vertrouwelijkheid van deelnemers en patiënten.
Zorg voor een verantwoordelijk en uniform mechanisme voor de geïntegreerde coördinatie van de hematopatholoog en chirurg of hematologie/oncologiepersoneel, onderzoeker en protocolkantoor om geschikte monsters voor onderzoekers te verkrijgen.
Ondersteun jonge onderzoekers bij het verkrijgen van proefgegevens voor subsidiefinanciering.

OVERZICHT: Patiënten ondergaan weefsel-, bloed- en lichaamsvloeistofverzameling tijdens diagnostische of routineprocedures voor toekomstige correlatieve onderzoeken. Weefselmonsters kunnen bestaan uit, maar zijn niet beperkt tot, biopten van lymfeklieren of niet-klieren, beenmergbiopten en/of aspiraten, bloed en serum, en buccale uitstrijkjes voor DNA-analyse van de kiembaan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Paul Armistead, MD
Telefoonnummer: (919) 843-6847
E-mail: paul_armistead@med.unc.edu

Studie Locaties

Verenigde Staten
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599-7295
    - Werving
    - Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
    - Contact:
      
      Tissue Procurement Facility
      
      Telefoonnummer: 919-966-2620

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hematologische maligniteiten

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

Diagnose van abnormale hematopoëtische/lymfoïde kanker, waaronder een van de volgende:
- Acute myeloïde leukemie
- Acute lymfatische leukemie
- Chronische myelogene leukemie
- Chronische lymfoïde leukemie
- Non-Hodgkin lymfoom
- Hodgkin-lymfoom
- Myelodysplastische syndromen
- Myeloproliferatieve aandoeningen
- Multipel myeloom
- Waldenstrom macroglobulinemie
- Aplastische anemie
- Alle andere ziekten die afwijkingen veroorzaken in het aantal, de functie of beide van elk celtype van hematolymfoïde afstamming
Patiënten die worden geëvalueerd in de hematologie-/oncologieklinieken van de University of North Carolina Hospitals, in de stamceltransplantatiekliniek of in het ziekenhuis

PATIËNTKENMERKEN:

Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Weefsel-, bloed- en lichaamsvloeistofmonsters voor lopende diagnostische, prognostische of immuunmonitorende onderzoeken Tijdsspanne: 30 jaar	30 jaar
Ontwikkeling van een gecentraliseerde, op kwaliteit gecontroleerde, kwaliteitsgegarandeerde faciliteit voor de verkrijging, verwerking, opslag en distributie van normale en kwaadaardige weefselspecimens en overeenkomstige bloedspecimens Tijdsspanne: 30 jaar	30 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Web address for UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

4 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

LCCC 0824
P30CA016086 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
CDR0000674072 (Andere identificatie: PDQ number)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .