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Raccolta di campioni di tessuto, sangue e fluidi corporei da pazienti con cancro ematologico

23 ottobre 2025 aggiornato da: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Approvvigionamento di tessuti per condizioni ematolinfoidi

RAZIONALE: La raccolta e la conservazione di campioni di tessuto, sangue e fluidi corporei da pazienti con cancro da studiare in laboratorio può aiutare lo studio del cancro in futuro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta raccogliendo e conservando campioni di sangue e tessuto da pazienti valutati per cancro ematologico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Fornire una fonte di campioni di tessuto, sangue e fluidi corporei del paziente per studi diagnostici, prognostici o di monitoraggio immunitario in corso.
  • Supportare e migliorare la ricerca traslazionale, clinica e di base per i membri del Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (e non membri che hanno un membro LCCC come sponsor e collaboratore) con studi approvati dall'IRB.
  • Mantenere politiche e procedure responsabili e appropriate che assicurino una buona cura del paziente e una condotta responsabile della ricerca.
  • Affronta questioni mediche e legali e proteggi la privacy e la riservatezza dei partecipanti e dei pazienti.
  • Fornire un meccanismo responsabile e uniforme per il coordinamento integrato dell'emato-patologo e del chirurgo o del personale di ematologia/oncologia, ricercatore e ufficio protocollo per ottenere campioni appropriati per i ricercatori.
  • Sostenere i giovani ricercatori per ottenere dati pilota per il finanziamento della sovvenzione.

SCHEMA: I pazienti vengono sottoposti a raccolta di tessuti, sangue e fluidi corporei durante le procedure diagnostiche o di routine per futuri studi correlati. I campioni di tessuto possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, biopsie linfonodali o non nodali, biopsia e/o aspirato del midollo osseo, sangue e siero e tamponi buccali per l'analisi del DNA germinale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599-7295
        • Reclutamento
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Contatto:
          • Tissue Procurement Facility
          • Numero di telefono: 919-966-2620

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neoplasie ematologiche

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di cancro ematopoietico/linfoide anormale, incluso uno dei seguenti:

    • Leucemia mieloide acuta
    • Leucemia linfoblastica acuta
    • Leucemia mieloide cronica
    • Leucemia linfoide cronica
    • Linfoma non Hodgkin
    • Linfoma di Hodgkin
    • Sindromi mielodisplastiche
    • Malattie mieloproliferative
    • Mieloma multiplo
    • Macroglobulinemia di Waldenstrom
    • Anemia aplastica
    • Qualsiasi altra malattia che genera anomalie nel numero, nella funzione o in entrambi di qualsiasi tipo di cellula della linea ematolinfoide
  • Pazienti che vengono valutati presso le cliniche di ematologia/oncologia degli ospedali della University of North Carolina, presso la clinica per il trapianto di cellule staminali o in ospedale

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccolta di campioni di tessuti, sangue e fluidi corporei per studi diagnostici, prognostici o di monitoraggio immunitario in corso
Lasso di tempo: 30 anni
30 anni
Sviluppo di una struttura centralizzata, controllata e di qualità garantita per l'approvvigionamento, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione di campioni di tessuti normali e maligni e corrispondenti campioni di sangue
Lasso di tempo: 30 anni
30 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2010

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CDR0000674072 (Altro identificatore: PDQ number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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