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Entnahme von Gewebe-, Blut- und Körperflüssigkeitsproben von Patienten mit hämatologischem Krebs

23. Oktober 2025 aktualisiert von: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Gewebebeschaffung bei hämatolymphoiden Erkrankungen

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln und Aufbewahren von Gewebe-, Blut- und Körperflüssigkeitsproben von Krebspatienten zur Untersuchung im Labor kann die Krebsforschung in der Zukunft unterstützen.

ZWECK: Diese Forschungsstudie sammelt und lagert Blut- und Gewebeproben von Patienten, die auf hämatologischen Krebs untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bereitstellung von Gewebe-, Blut- und Körperflüssigkeitsproben des Patienten für laufende diagnostische, prognostische oder Immunüberwachungsstudien.
  • Unterstützung und Verbesserung der translationalen, klinischen und Grundlagenforschung für Mitglieder des Lineberger Comprehensive Cancer Center (LCCC) (und Nichtmitglieder, die ein LCCC-Mitglied als Sponsor und Mitarbeiter haben) mit vom IRB genehmigten Studien.
  • Führen Sie verantwortungsvolle und angemessene Richtlinien und Verfahren ein, die eine gute Patientenversorgung und eine verantwortungsvolle Durchführung der Forschung gewährleisten.
  • Gehen Sie auf medizinische und rechtliche Fragen ein und schützen Sie die Privatsphäre und Vertraulichkeit von Teilnehmern und Patienten.
  • Bereitstellung eines verantwortungsbewussten und einheitlichen Mechanismus für die integrierte Koordination des Hämatopathologen und Chirurgen oder des Hämatologie-/Onkologiepersonals, des Forschers und des Protokollbüros, um geeignete Proben für Forscher zu erhalten.
  • Unterstützen Sie junge Forscher bei der Gewinnung von Pilotdaten für die Förderung durch Stipendien.

ÜBERBLICK: Den Patienten werden während diagnostischer oder routinemäßiger Verfahren Gewebe-, Blut- und Körperflüssigkeitsentnahmen für zukünftige korrelative Studien unterzogen. Zu den Gewebeproben können unter anderem Lymphknoten- oder Nicht-Knoten-Biopsien, Knochenmarkbiopsien und/oder Aspirate, Blut und Serum sowie Wangenabstriche für die Keimbahn-DNA-Analyse gehören.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

15000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599-7295
        • Rekrutierung
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
        • Kontakt:
          • Tissue Procurement Facility
          • Telefonnummer: 919-966-2620

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hämatologische Malignome

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Diagnose eines anormalen hämatopoetischen/lymphatischen Krebses, einschließlich einer der folgenden:

    • Akute myeloische Leukämie
    • Akute lymphatische Leukämie
    • Chronische myeloische Leukämie
    • Chronische lymphatische Leukämie
    • Non-Hodgkin-Lymphom
    • Hodgkin-Lymphom
    • Myelodysplastische Syndrome
    • Myeloproliferative Erkrankungen
    • Multiples Myelom
    • Waldenstrom-Makroglobulinämie
    • Aplastische Anämie
    • Alle anderen Krankheiten, die Anomalien in Anzahl, Funktion oder beidem eines beliebigen Zelltyps der hämatolymphoiden Abstammung hervorrufen
  • Patienten, die in den Kliniken für Hämatologie/Onkologie der Krankenhäuser der University of North Carolina, in der Stammzelltransplantationsklinik oder im Krankenhaus untersucht werden

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entnahme von Gewebe-, Blut- und Körperflüssigkeitsproben für laufende diagnostische, prognostische oder Immunüberwachungsstudien
Zeitfenster: 30 Jahre
30 Jahre
Entwicklung einer zentralen, qualitätskontrollierten, qualitätsgesicherten Einrichtung zur Beschaffung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von normalen und malignen Gewebeproben und entsprechenden Blutproben
Zeitfenster: 30 Jahre
30 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Armistead, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCCC 0824
  • P30CA016086 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CDR0000674072 (Andere Kennung: PDQ number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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