自閉症の 6 ～ 18 歳のニューロフィードバック トレーニングに関する共同研究
2010年10月3日 更新者：Institute for Personal Excellence, P.A.
6-18歳の自閉症児のニューロフィードバックトレーニングに関する共同研究
オペラント条件付けに基づく神経認知トレーニング法であるニューロフィードバックは、自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持つ 90 人の子供に 60 セッションのトレーニング期間にわたって採用され、自閉症が示す制限的な行動および感覚症状を改善します (各共同サイトは、参加者90名中45名）。
この研究は、学習理論に基づく非侵襲的アプローチであるニューロフィードバックトレーニングが、自閉症の症状を軽減し、最終的に自閉症の人が自分の環境とうまく相互作用し、1日に独立して機能できるようになることを実証しようとしています。 -日常的に、全体的な精神的健康を改善します。
調査の概要
詳細な説明
具体的な目的は、60 回のニューロフィードバック トレーニング セッションを適用したときに、自閉症スペクトラム障害の影響を受ける個人の機能的および行動的パラメーターの量的および質的改善を実証することです。
これらの個人の長期的な目標には、日常生活機能の質の向上、社会に溶け込み、社会をナビゲートする能力の向上、障害による制限を全体的に軽減することが含まれます。
さらに、ニューロフィードバックは、影響を受ける個人の障害レベルの大幅な削減だけでなく、必要な生涯医療費の削減にも貢献する可能性のある実行可能な介入であるという、一般の人々、医療提供者、および法律による認識が高まっています。
うまくいけば、将来的にニューロフィードバックトレーニングがASDの標準治療として組み込まれるでしょう.
今日現在、米国には約 1000 人の訓練を受けたニューロフィードバックの実践者がおり、NFB の利点が認識されていないため、非常に限られた数の個人にこの介入を提供しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Raleigh、North Carolina、アメリカ、27607
- Institute for Personal Excellence, P.A.
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Raleigh、North Carolina、アメリカ、27612
- Life Quality Resources
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM-IV 診断基準に従って、医師によって軽度から中等度の自閉症と診断された 6 歳から 18 歳の子供
除外基準:
- 双極性障害、トゥレット症候群、制御不能な発作障害、または主要な精神障害の病歴があると診断された子供は、研究の適格性から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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QEEGに基づく脳波の正常化レベル
時間枠：トレーニング前、20 および 40 セッションの中間、トレーニング後
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すべてのニューロフィードバック セッションの完了後、トレーニング後の評価には、認知テスト、ASRS および ATEC フォームの完了、QEEG 後の評価が含まれます。
両親へのインタビューも実施され、症状の進行と変化を特定します。
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トレーニング前、20 および 40 セッションの中間、トレーニング後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Magdalena M Gebska-Wojdynska, M.D.、Institute for Personal Excellence, P.A.
- 主任研究者：Lucy Chartier, Ph.D., NP、Life Quality Resources
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月3日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NFB6-18Autism
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