線維芽細胞増殖因子-23 (FGF-23) は、血液透析患者の左心室質量指数 (LVMI) および心筋性能指数 (MPI) と独立して関連しています
2010年7月12日 更新者：Diskapi Teaching and Research Hospital
血清線維芽細胞増殖因子-23（FGF-23）レベルは、維持血液透析患者の左心室質量および心筋パフォーマンス指数と独立して関連しています
冠動脈疾患および大動脈弁石灰化の既往歴のある患者の血清 FGF-23 レベルを測定します。MPI>0.47 の患者の血清 FGF-23 レベルが、MPI<0.47 の患者よりも高いか低いかを調べます。
log FGF-23 レベルと LVMI および MPI との間の相関関係を調べます。
log FGF-23濃度の増加が、左心室質量指数の増加およびMPIの増加と独立して関連しているかどうかに関する単一および多変量調整回帰分析を実施する。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
線維芽細胞増殖因子 23 (FGF-23) はリン調節物質です。 循環 FGF-23 レベルは透析患者で著しく増加し、独立して死亡リスクの増加と関連しています。 心血管疾患が透析患者の主要な死因であるという事実を考慮して、この研究の目的は、FGF-23 レベルの上昇が左心室質量指数 (LVMI) および心筋機能の左心室指数 (MPI) と関連するかどうかをテストすることでした。 ) 維持血液透析患者。
方法: この横断的研究では、C 末端ヒト酵素結合免疫吸着アッセイ キットを使用して血漿 FGF-23 濃度を測定し、維持血液透析患者で心エコー検査を実施します。
冠動脈疾患および大動脈弁石灰化の既往歴のある患者の血清 FGF-23 レベルを測定します。MPI>0.47 の患者の血清 FGF-23 レベルが、MPI<0.47 の患者よりも高いか低いかを調べます。 log FGF-23 レベルと LVMI および MPI との間の相関関係を調べます。 log FGF-23濃度の増加が、左心室質量指数の増加およびMPIの増加と独立して関連しているかどうかに関する単一および多変量調整回帰分析を実施する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
128
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Diskapi Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人血液透析患者（18歳以上）
説明
包含基準:
- 成人血液透析患者（18歳以上）
除外基準:
- 悪性腫瘍、活動性感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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血液透析
成人血液透析患者（18歳以上）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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FGF-23 レベルの上昇が、維持血液透析患者の左心室質量指数 (LVMI) および心筋機能の左心室指数 (MPI) に関連するかどうかをテストすること。
時間枠：7ヶ月
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7ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof、Diskapi Training and Research Hospital
- スタディチェア：MUSTAFA BALCI, Dr、Diskapi Training and Research Hospital
- スタディチェア：OGUZ GURBUZ, Dr、Diskapi Training and Research Hospital
- スタディチェア：BARIS AFSAR, Dr、Zonguldak Training and Research Hospital
- スタディチェア：BASOL CANBAKAN, Assoc Prof、Diskapi Training and Research Hospital
- スタディチェア：RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof、Diskapi Training and Research Hospital
- スタディディレクター：DENIZ AYLI, Assoc Prof、Diskapi Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (予想される)
2010年5月1日
研究の完了 (予想される)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月12日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1-perk
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