- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01154842
Фактор роста фибробластов-23 (FGF-23) независимо связан с индексом массы левого желудочка (ИММЛЖ) и индексом работоспособности миокарда (ИМП) у пациентов, находящихся на гемодиализе
Уровни сывороточного фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) независимо связаны с массой левого желудочка и индексом работоспособности миокарда у пациентов на поддерживающем гемодиализе
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Фактор роста фибробластов 23 (FGF-23) представляет собой вещество, регулирующее уровень фосфора. Циркулирующие уровни FGF-23 заметно увеличиваются у диализных пациентов и независимо связаны с повышенным риском смертности. Учитывая тот факт, что сердечно-сосудистые заболевания являются ведущей причиной смерти диализных пациентов, целью этого исследования было проверить, могут ли повышенные уровни FGF-23 быть связаны с индексом массы левого желудочка (ИМЛЖ) и индексом работы миокарда левого желудочка (ИМП). ) у пациентов на поддерживающем гемодиализе.
Методы. В этом поперечном исследовании концентрации FGF-23 в плазме измеряли с использованием набора для С-концевого иммуноферментного анализа человека, а эхокардиографию проводили у пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе.
Уровни FGF-23 в сыворотке будут измеряться у пациентов с ишемической болезнью сердца и кальцификациями аортального клапана в анамнезе. Будет выяснено, имели ли пациенты с MPI> 0,47 более высокие или более низкие уровни FGF-23 в сыворотке, чем у пациентов с MPI <0,47. Будут изучены корреляции между уровнями log FGF-23 и ИММЛЖ и MPI. Будут проведены регрессионные анализы Uni и Multivariable с поправкой на то, связаны ли повышенные log FGF-23 концентрации с повышенным индексом массы левого желудочка и повышенным MPI.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Diskapi Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты на гемодиализе (возраст> 18 лет)
Критерий исключения:
- Злокачественное новообразование, активная инфекция
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Гемодиализ
Взрослые пациенты на гемодиализе (возраст >18 лет)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Проверить, могут ли повышенные уровни FGF-23 быть связаны с индексом массы левого желудочка (ИММЛЖ) и индексом работы миокарда левого желудочка (ИМП) у пациентов на поддерживающем гемодиализе.
Временное ограничение: 7 месяцев
|
7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
- Учебный стул: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
- Учебный стул: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
- Учебный стул: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
- Учебный стул: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
- Учебный стул: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
- Директор по исследованиям: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1-perk
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .