Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фактор роста фибробластов-23 (FGF-23) независимо связан с индексом массы левого желудочка (ИММЛЖ) и индексом работоспособности миокарда (ИМП) у пациентов, находящихся на гемодиализе

12 июля 2010 г. обновлено: Diskapi Teaching and Research Hospital

Уровни сывороточного фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) независимо связаны с массой левого желудочка и индексом работоспособности миокарда у пациентов на поддерживающем гемодиализе

Уровни FGF-23 в сыворотке будут измеряться у пациентов с ишемической болезнью сердца и кальцификациями аортального клапана в анамнезе. Будет выяснено, имели ли пациенты с MPI> 0,47 более высокие или более низкие уровни FGF-23 в сыворотке, чем у пациентов с MPI <0,47. Будут изучены корреляции между уровнями log FGF-23 и ИММЛЖ и MPI. Будут проведены регрессионные анализы Uni и Multivariable с поправкой на то, связаны ли повышенные log FGF-23 концентрации с повышенным индексом массы левого желудочка и повышенным MPI.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Фактор роста фибробластов 23 (FGF-23) представляет собой вещество, регулирующее уровень фосфора. Циркулирующие уровни FGF-23 заметно увеличиваются у диализных пациентов и независимо связаны с повышенным риском смертности. Учитывая тот факт, что сердечно-сосудистые заболевания являются ведущей причиной смерти диализных пациентов, целью этого исследования было проверить, могут ли повышенные уровни FGF-23 быть связаны с индексом массы левого желудочка (ИМЛЖ) и индексом работы миокарда левого желудочка (ИМП). ) у пациентов на поддерживающем гемодиализе.

Методы. В этом поперечном исследовании концентрации FGF-23 в плазме измеряли с использованием набора для С-концевого иммуноферментного анализа человека, а эхокардиографию проводили у пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе.

Уровни FGF-23 в сыворотке будут измеряться у пациентов с ишемической болезнью сердца и кальцификациями аортального клапана в анамнезе. Будет выяснено, имели ли пациенты с MPI> 0,47 более высокие или более низкие уровни FGF-23 в сыворотке, чем у пациентов с MPI <0,47. Будут изучены корреляции между уровнями log FGF-23 и ИММЛЖ и MPI. Будут проведены регрессионные анализы Uni и Multivariable с поправкой на то, связаны ли повышенные log FGF-23 концентрации с повышенным индексом массы левого желудочка и повышенным MPI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

128

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Diskapi Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты на гемодиализе (возраст> 18 лет)

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты на гемодиализе (возраст> 18 лет)

Критерий исключения:

  • Злокачественное новообразование, активная инфекция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Гемодиализ
Взрослые пациенты на гемодиализе (возраст >18 лет)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Проверить, могут ли повышенные уровни FGF-23 быть связаны с индексом массы левого желудочка (ИММЛЖ) и индексом работы миокарда левого желудочка (ИМП) у пациентов на поддерживающем гемодиализе.
Временное ограничение: 7 месяцев
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Учебный стул: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Учебный стул: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Учебный стул: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
  • Учебный стул: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Учебный стул: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1-perk

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться