Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fibroblast Growth Factor-23 (FGF-23) er uafhængigt associeret med venstre ventrikulær masseindeks (LVMI) og myokardiepræstationsindeks (MPI) hos hæmodialysepatienter

12. juli 2010 opdateret af: Diskapi Teaching and Research Hospital

Serum Fibroblast Growth Factor-23 (FGF-23) niveauer er uafhængigt associeret med venstre ventrikelmasse og myokardiepræstationsindeks hos vedligeholdelseshæmodialysepatienter

Serum-FGF-23-niveauer vil blive målt hos patienter med en historie med koronararteriesygdom og aortaklapforkalkninger. Det vil blive undersøgt, om patienter med MPI>0,47 havde højere eller lavere serum-FGF-23-niveauer end dem med MPI<0,47. Korrelationer vil blive undersøgt mellem log FGF-23 niveauer og LVMI og MPI. Uni- og multivariabel-justerede regressionsanalyser vedrørende hvorvidt øgede log FGF-23-koncentrationer er uafhængigt forbundet med øget venstre ventrikelmasseindeks og øget MPI, vil blive udført.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fibroblast vækstfaktor 23 (FGF-23) er et fosforregulerende stof. Cirkulerende FGF-23-niveauer stiger markant hos dialysepatienter og er uafhængigt forbundet med øget risiko for dødelighed. I betragtning af, at kardiovaskulær sygdom er den førende dødsårsag hos dialysepatienter, var formålet med denne undersøgelse at teste, om forhøjede FGF-23-niveauer kan være forbundet med venstre ventrikulær masseindeks (LVMI) og venstre ventrikelindeks for myokardieydelse (MPI) ) hos vedligeholdelseshæmodialysepatienter.

Metoder: I dette tværsnitsstudie måles plasma-FGF-23-koncentrationer ved hjælp af et C-terminalt humant enzym-linket immunosorbent assaykit, og der udføres ekkokardiografi i vedligeholdelseshæmodialysepatienter.

Serum-FGF-23-niveauer vil blive målt hos patienter med en historie med koronararteriesygdom og aortaklapforkalkninger. Det vil blive undersøgt, om patienter med MPI>0,47 havde højere eller lavere serum-FGF-23-niveauer end dem med MPI<0,47. Korrelationer vil blive undersøgt mellem log FGF-23 niveauer og LVMI og MPI. Uni- og multivariabel-justerede regressionsanalyser vedrørende hvorvidt øgede log FGF-23-koncentrationer er uafhængigt forbundet med øget venstre ventrikelmasseindeks og øget MPI, vil blive udført.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

128

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Diskapi Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne hæmodialysepatienter (alder >18 år)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne hæmodialysepatienter (alder >18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet, aktiv infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hæmodialyse
Voksne hæmodialysepatienter (alder >18 år)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at teste, om forhøjede FGF-23-niveauer kan være forbundet med venstre ventrikelmasseindeks (LVMI) og venstre ventrikelindeks for myokardieydelse (MPI) hos vedligeholdelseshæmodialysepatienter.
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studiestol: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studiestol: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studiestol: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
  • Studiestol: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studiestol: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studieleder: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2010

Først opslået (Skøn)

1. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1-perk

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fibroblast

3
Abonner