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Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF-23) est indépendamment associé à l'indice de masse ventriculaire gauche (IMVG) et à l'indice de performance myocardique (MPI) chez les patients hémodialysés

12 juillet 2010 mis à jour par: Diskapi Teaching and Research Hospital

Les taux sériques de facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF-23) sont indépendamment associés à la masse ventriculaire gauche et à l'indice de performance myocardique chez les patients en hémodialyse d'entretien

Les taux sériques de FGF-23 seront mesurés chez les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne et de calcifications de la valve aortique. Il sera recherché si les patients avec un MPI> 0,47 avaient des taux sériques de FGF-23 supérieurs ou inférieurs à ceux avec un MPI <0,47. Les corrélations seront examinées entre les niveaux log FGF-23 et l'IMVG et l'IPM. Des analyses de régression ajustées Uni et multivariables visant à déterminer si l'augmentation des concentrations log FGF-23 sont indépendamment associées à une augmentation de l'indice de masse ventriculaire gauche et à une augmentation du MPI seront effectuées.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF-23) est une substance régulatrice du phosphore. Les taux circulants de FGF-23 augmentent nettement chez les patients dialysés et sont indépendamment associés à un risque accru de mortalité. Étant donné que les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès chez les patients dialysés, le but de cette étude était de tester si des taux élevés de FGF-23 pouvaient être associés à l'indice de masse ventriculaire gauche (IMVG) et à l'indice ventriculaire gauche de la performance myocardique (MPI ) chez les patients en hémodialyse d'entretien.

Méthodes : Dans cette étude transversale, les concentrations plasmatiques de FGF-23 sont mesurées à l'aide d'un kit de dosage immuno-enzymatique humain C-terminal et une échocardiographie est réalisée chez des patients en hémodialyse d'entretien.

Les taux sériques de FGF-23 seront mesurés chez les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne et de calcifications de la valve aortique. Il sera recherché si les patients avec un MPI> 0,47 avaient des taux sériques de FGF-23 supérieurs ou inférieurs à ceux avec un MPI <0,47. Les corrélations seront examinées entre les niveaux log FGF-23 et l'IMVG et l'IPM. Des analyses de régression ajustées Uni et multivariables visant à déterminer si l'augmentation des concentrations log FGF-23 sont indépendamment associées à une augmentation de l'indice de masse ventriculaire gauche et à une augmentation du MPI seront effectuées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

128

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Diskapi Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes hémodialysés (âge > 18 ans)

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes hémodialysés (âge > 18 ans)

Critère d'exclusion:

  • Malignité, infection active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Hémodialyse
Patients adultes hémodialysés (âge>18 ans)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tester si des taux élevés de FGF-23 pourraient être associés à l'indice de masse ventriculaire gauche (IMVG) et à l'indice ventriculaire gauche de performance myocardique (MPI) chez les patients en hémodialyse d'entretien.
Délai: 7 mois
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Chaise d'étude: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Chaise d'étude: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Chaise d'étude: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
  • Chaise d'étude: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Chaise d'étude: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Directeur d'études: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2010

Première publication (Estimation)

1 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-perk

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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