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Il fattore di crescita dei fibroblasti-23 (FGF-23) è associato in modo indipendente all'indice di massa ventricolare sinistra (LVMI) e all'indice di prestazione miocardica (MPI) nei pazienti in emodialisi

12 luglio 2010 aggiornato da: Diskapi Teaching and Research Hospital

I livelli sierici del fattore di crescita dei fibroblasti-23 (FGF-23) sono associati in modo indipendente alla massa ventricolare sinistra e all'indice di prestazione del miocardio nei pazienti in emodialisi di mantenimento

I livelli sierici di FGF-23 saranno misurati in pazienti con una storia di malattia coronarica e calcificazioni della valvola aortica. Verrà cercato se i pazienti con MPI>0.47 avessero livelli sierici di FGF-23 più alti o più bassi rispetto a quelli con MPI<0.47. Verranno esaminate le correlazioni tra i livelli di log FGF-23 e LVMI e MPI. Verranno eseguite analisi di regressione Uni e Multivariable-adjusted per verificare se l'aumento delle concentrazioni di log FGF-23 sia indipendentemente associato all'aumento dell'indice di massa ventricolare sinistro e all'aumento dell'MPI.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il fattore di crescita dei fibroblasti 23 (FGF-23) è una sostanza che regola il fosforo. I livelli circolanti di FGF-23 aumentano notevolmente nei pazienti in dialisi e sono indipendentemente associati ad un aumentato rischio di mortalità. Dato che le malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte nei pazienti in dialisi, lo scopo di questo studio era verificare se livelli elevati di FGF-23 potessero essere associati all'indice di massa ventricolare sinistro (LVMI) e all'indice ventricolare sinistro delle prestazioni miocardiche (MPI ) nei pazienti in emodialisi di mantenimento.

Metodi: in questo studio trasversale, le concentrazioni plasmatiche di FGF-23 vengono misurate utilizzando un kit di analisi dell'immunosorbente legato all'enzima umano C-terminale e l'ecocardiografia viene eseguita in pazienti in emodialisi di mantenimento.

I livelli sierici di FGF-23 saranno misurati in pazienti con una storia di malattia coronarica e calcificazioni della valvola aortica. Verrà cercato se i pazienti con MPI>0.47 avessero livelli sierici di FGF-23 più alti o più bassi rispetto a quelli con MPI<0.47. Verranno esaminate le correlazioni tra i livelli di log FGF-23 e LVMI e MPI. Verranno eseguite analisi di regressione Uni e Multivariable-adjusted per verificare se l'aumento delle concentrazioni di log FGF-23 sia indipendentemente associato all'aumento dell'indice di massa ventricolare sinistro e all'aumento dell'MPI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

128

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Diskapi Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti in emodialisi (età>18 anni)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti in emodialisi (età>18 anni)

Criteri di esclusione:

  • Malignità, infezione attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Emodialisi
Pazienti adulti in emodialisi (età>18 anni)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per verificare se livelli elevati di FGF-23 potrebbero essere associati all'indice di massa ventricolare sinistro (LVMI) e all'indice ventricolare sinistro delle prestazioni miocardiche (MPI) nei pazienti in emodialisi di mantenimento.
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Cattedra di studio: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Cattedra di studio: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Cattedra di studio: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
  • Cattedra di studio: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Cattedra di studio: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Direttore dello studio: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-perk

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