Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fibroblastgroeifactor-23 (FGF-23) is onafhankelijk geassocieerd met linkerventrikelmassa-index (LVMI) en myocardiale prestatie-index (MPI) bij hemodialysepatiënten

12 juli 2010 bijgewerkt door: Diskapi Teaching and Research Hospital

Serum fibroblastgroeifactor-23 (FGF-23)-niveaus zijn onafhankelijk geassocieerd met linkerventrikelmassa en myocardiale prestatie-index bij onderhoudshemodialysepatiënten

Serum FGF-23-spiegels zullen worden gemeten bij patiënten met een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte en aortaklepverkalkingen. Er zal worden gezocht of patiënten met MPI>0,47 hogere of lagere serum-FGF-23-spiegels hadden dan die met MPI<0,47. Correlaties zullen worden onderzocht tussen log FGF-23 niveaus en LVMI en MPI. Er zullen Uni- en Multivariabel-gecorrigeerde regressieanalyses worden uitgevoerd om na te gaan of verhoogde log FGF-23-concentraties onafhankelijk geassocieerd zijn met een verhoogde linkerventrikelmassa-index en een verhoogde MPI.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Fibroblastgroeifactor 23 (FGF-23) is een fosforregulerende stof. Circulerende FGF-23-spiegels nemen aanzienlijk toe bij dialysepatiënten en zijn onafhankelijk geassocieerd met een verhoogd risico op mortaliteit. Gezien het feit dat cardiovasculaire aandoeningen de belangrijkste doodsoorzaak zijn bij dialysepatiënten, was het doel van deze studie om te testen of verhoogde FGF-23-spiegels mogelijk verband houden met de linkerventrikelmassa-index (LVMI) en de linkerventrikelindex van de myocardiale prestatie (MPI). ) bij onderhoudshemodialysepatiënten.

Methoden: In deze cross-sectionele studie worden plasma-FGF-23-concentraties gemeten met behulp van een C-terminale humane enzym-gekoppelde immunosorbent-assaykit en wordt echocardiografie uitgevoerd bij onderhoudshemodialysepatiënten.

Serum FGF-23-spiegels zullen worden gemeten bij patiënten met een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte en aortaklepverkalkingen. Er zal worden gezocht of patiënten met MPI>0,47 hogere of lagere serum-FGF-23-spiegels hadden dan die met MPI<0,47. Correlaties zullen worden onderzocht tussen log FGF-23 niveaus en LVMI en MPI. Er zullen Uni- en Multivariabel-gecorrigeerde regressieanalyses worden uitgevoerd om na te gaan of verhoogde log FGF-23-concentraties onafhankelijk geassocieerd zijn met een verhoogde linkerventrikelmassa-index en een verhoogde MPI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

128

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Diskapi Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen hemodialysepatiënten (leeftijd >18 jaar)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen hemodialysepatiënten (leeftijd >18 jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • Maligniteit, actieve infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hemodialyse
Volwassen hemodialysepatiënten (leeftijd>18 jaar)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om te testen of verhoogde FGF-23-spiegels mogelijk verband houden met de linkerventrikelmassa-index (LVMI) en de linkerventrikelindex van de myocardiale prestatie (MPI) bij onderhoudshemodialysepatiënten.
Tijdsspanne: 7 maanden
7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studie stoel: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studie stoel: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studie stoel: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
  • Studie stoel: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studie stoel: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Studie directeur: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1-perk

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fibroblast

3
Abonneren