高齢者の身体活動を強化するために調整された歩数フィードバックを利用する (StepCount)
2015年5月27日 更新者:Scott J. Strath、University of Wisconsin, Milwaukee
個別に調整され、仲介された歩数計のフィードバックは、高齢者の身体活動の採用を促進する効果的な方法を提供します
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
160
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53201
- Physical Activity & Health Research Laboratory
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
46年~81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- コミュニティに住んでいる男性または女性の個人。
- スクリーニング時の年齢が 50 歳から 85 歳の間。
身体活動に参加するのに制限がない十分な身体機能:
- 習慣的な歩行速度 ≥ 1.5 mph、および
- 杖や歩行器を使用せず、かつ
- 補助なしで50フィート以上歩くことができる
- ミニ精神状態試験への回答によって示されるように、十分な認知機能 (> 23 スコア)。
- 英語で読み書きができる
- 過去 6 か月間の定期的な活動/運動がないこと、および/または変化の段階 2 および 3 によって示される、座りっぱなしの行動
除外基準:
- -提案された研究の過程で重大な機能低下をもたらすと予想される急速に進行する、または末期の病気の状態の存在。
- 重大な制御されていない心血管疾患および状態。 不安定または新たに発症した狭心症、修復されていない大動脈瘤、重大な大動脈狭窄症またはバイパスのない CAD、持続性の中等度から重度の制御されていない高血圧。
- -重大な制御されていない代謝疾患。 -8.0を超えるヘモグロビンA1cレベルおよび/または300 mg / dLを超えるグルコースレベル。
- 3ヶ月以内に下肢骨折。
- つま先以外の切断。
- -重度の関節炎または身体活動を妨げる整形外科的状態の現在の病歴。
- 過去 6 か月以内に定期的な構造化された運動 (レジスタンス トレーニング、太極拳、高強度のウォーキング、ジョギング、サイクリング、階段登り、ステッピング) に参加した。
- 研究期間中に検査された健康変数に影響を与える可能性のある新しい投薬を開始する個人 (例えば、ベータブロッカー、グルコースまたはコレステロールを変更する薬)、または研究期間内に検査された健康変数に影響を与える可能性のある投薬量を変更する個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:いつものお手入れ
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アクティブコンパレータ:10,000歩グループ
この研究群に無作為に割り付けられた各参加者は、歩数計と、1 日あたり 10,000 歩を蓄積するための一般的な推奨事項を受け取ります。
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毎週の歩数目標を設定し、設定された歩数目標の遵守または不遵守に応じて一連の動機付け画面を通じて参加者を誘導するように設計された、Web を介したステップ介入のテスト。
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実験的:Web仲介ステップグループ
この研究群に無作為に割り付けられた参加者は、研究のウェブサイトへの紹介を受け取ります。
各人はウェブサイトを利用して、毎日の身体活動の歩数を追跡します。
目標は、ベースライン値よりも 1 週間あたり 1 日あたり 10% ずつ歩数を増やすために、毎週与えられます。
ウェブサイトは、推奨される身体活動目標への順守を高めるように設計された一連の動機付けメッセージを通じて、各参加者を導きます
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毎週の歩数目標を設定し、設定された歩数目標の遵守または不遵守に応じて一連の動機付け画面を通じて参加者を誘導するように設計された、Web を介したステップ介入のテスト。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的に評価された 1 日あたりの歩数
時間枠:12週間
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歩数計による身体活動
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Scott J Strath, PhD、University of Wisconsin, Milwaukee
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月27日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- StepCount
- K01AG025962 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。