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跳躍力学の再現性の評価 (Jump)

2015年10月1日 更新者:University of Wisconsin, Madison

高齢者におけるジャンピング メカノグラフィーの再現性の評価と現在の機能評価ツールとの比較

加齢に伴う筋肉量と機能の低下であるサルコペニア (「フレイル」として広く認識されている) は、主に研究環境でますます高く評価されています。 サルコペニアを予防または治療するための介入は、転倒や骨折を減らし、それによって自立を促進し、高齢者の生活の質を改善することが期待できます。 残念ながら、サルコペニアの現在のコンセンサス定義は存在しないため、臨床的な認識と治療が妨げられています。 サルコペニアを定義するための臨床診断ツールとして、DXA で測定した四肢 (腕と脚) の除脂肪体重の低下を利用することが提唱されています。 しかし、このようなアプローチは可能ですが、筋力の低下は質量の低下よりも急速であり、筋肉の「質」の低下を示しています。 筋肉の質は、神経筋、細胞、または細胞レベルでの変化によって影響を受ける可能性があります。質量のみを測定するだけでは検出されないパラメーター。 明らかに、サルコペニアの高齢者の治療を最適に特定し、その後監視するためには、単に質量だけでなく筋肉のパフォーマンスを評価するツールが必要です. 筋力/機能の現在のテスト (椅子の立ち上がり、自己選択歩行速度など) は高齢者の機能制限と相関していますが、これらの既存のテストには制限があり、すべての人に実行することはできません。 「はい/いいえ」の結果は、連続的な尺度ではなく、あまり正確ではない場合があります。 したがって、改善された筋機能評価ツールは、臨床的にも研究現場でも必要とされています。 ジャンピング メカノグラフィーは、そのような方法論の 1 つです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • University of Wisconsin Osteoporosis Clinical Center and Research Program

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

補助なしで立つことができる歩行可能な地域在住の成人。 ウィスコンシン州マディソン地域出身の 70 歳以上の男性と女性。 具体的には、参加者は、各性別グループで次の階層を使用して登録されます: 低ビタミン D/低機能状態 (男性 12 人および女性 12 人)、通常のビタミン D/低機能状態 (男性 12 人および女性 12 人)、低ビタミン D/高機能状態 (男性 12 名、女性 12 名)、正常なビタミン D/高機能状態 (男性 12 名、女性 12 名)。 低ビタミン D は 25(OH)D 濃度 < 25 ng/ml と定義され、正常なビタミン D 状態は 25(OH)D 濃度が 30 ng/ml 以上と定義されます。 機能ステータスは、<9 対 9 以上で二分されたショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB) スコアのスクリーニングに基づきます。

説明

包含基準:

  • 70 歳以上の歩行可能な地域在住の男女
  • -インフォームドコンセントに署名することができ、喜んで
  • 補助なしで立つことができる

除外基準:

  • 研究者によって臨床的に重要であるとみなされたスクリーニング検査室評価の異常
  • -過去6か月以内の心筋梗塞の病歴または進行中の狭心症
  • -過去6か月以内の怪我または手術の履歴により、歩行能力が制限されます
  • -この研究を完了する能力を制限する可能性のある、心血管、肝臓、血液、肺などの重度の末端臓器疾患の病歴
  • -筋骨格系への転移を伴う悪性腫瘍の病歴
  • 自力で立っていられないほどバランスが崩れる神経筋疾患
  • -任意の測定部位で-3.5未満のBMD Tスコア、および以前の股関節または脊椎骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
男性
70歳以上の男性。
女性
70歳以上の女性。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Neil Binkley, MD、University of Wisconsin, Madison

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月1日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-2010-0011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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