女性の代謝、脂質プロファイル、肥満に対する脂肪吸引と運動トレーニングの影響
2011年5月11日 更新者:University of Sao Paulo
脂肪吸引は、ブラジルおよび世界中で最も人気のある美容整形手術です。
脂肪組織が代謝活性な組織であることを示す証拠により、脂肪吸引は脂肪組織の即時損失による代謝プロファイルの改善のための実行可能な方法である可能性があることが示唆されました。
代謝プロファイルに対する脂肪吸引の影響に関する研究は矛盾しています。
いくつかの研究ではインスリン感受性、炎症マーカー、脂質プロファイルの改善が報告されていますが、変化が観察されない研究もあれば、代謝プロファイルの悪化を報告している研究もいくつかあります。
さらに、動物実験では、脂肪切除術に反応して無傷の脂肪組織が代償的に成長することが示されています。
身体的運動は、インスリン感受性、脂質プロファイル、炎症バランス、脂肪組織分布を改善し、遊離脂肪量を増加または維持します。
したがって、脂肪吸引と運動は体の同様の組織に作用すると考えられます。
研究者の知る限り、人間における脂肪吸引と運動の関連効果に関する研究はありません。
しかし、脂肪吸引に関連した運動トレーニングは次の可能性があると示唆できます。 [1] 脂肪の回復または代償的な成長の可能性を軽減またはブロックします。 [2] 脂肪吸引の潜在的な有害な影響をブロックまたは逆転させます。または[3] 代謝およびホルモンプロファイルおよび炎症バランスに対して脂肪吸引によって誘発される可能性のある有益な効果に相加効果または相乗効果を発揮します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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SP
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São Paulo、SP、ブラジル、05508-900
- Escola de Educação Física e Esporte da Universidade de São Paulo
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- BMI 22 ~ 28 Kg/m2 の 20 ~ 35 歳の健康な被験者。
- 非喫煙者。
- 体重が 6 か月間安定している (4 kg を超える変動がない)。
- 少なくとも6か月間避妊薬を使用していること。
除外基準:
- 手術や運動トレーニングを妨げる健康上の問題。
- 抗生物質または抗炎症薬を慢性的に使用している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エクササイズ
運動+脂肪吸引
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筋力トレーニングと有酸素トレーニングを組み合わせた
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介入なし:座りがちな
運動不足と脂肪吸引
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成
時間枠:介入から2か月後
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体組成は、脂肪と除脂肪体重を測定するために静水圧計量によって評価され、腹部の総脂肪面積、皮下脂肪面積、内臓脂肪面積、および大腿部および骨盤の皮下脂肪面積を測定するためにコンピューター断層撮影法によって評価されます。
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介入から2か月後
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体組成
時間枠:介入から6か月後
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体組成は、脂肪と除脂肪体重を測定するために静水圧計量によって評価され、腹部の総脂肪面積、皮下脂肪面積、内臓脂肪面積、および大腿部および骨盤の皮下脂肪面積を測定するためにコンピューター断層撮影法によって評価されます。
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介入から6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インスリン感受性
時間枠:介入から2か月後
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インスリン感受性は経口ブドウ糖負荷試験によって評価されます。
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介入から2か月後
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総コレステロール、LDL-c、HDL-c、VLDL-c、およびトリアシルグリセロールの血漿レベル
時間枠:介入から2か月後
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介入から2か月後
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血漿サイトカインレベル - IL-6、TNF-α、IL-10、レプチン、アディポネクチンレベル
時間枠:介入から2か月後
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介入から2か月後
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インスリン感受性
時間枠:介入から6か月後
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インスリン感受性は経口ブドウ糖負荷試験によって評価されます。
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介入から6か月後
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総コレステロール、LDL-c、HDL-c、VLDL-c、およびトリアシルグリセロールの血漿レベル
時間枠:介入から6か月後
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介入から6か月後
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血漿サイトカインレベル - IL-6、TNF-α、IL-10、レプチン、アディポネクチンレベル
時間枠:介入から6か月後
|
介入から6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Antonio H Lancha Jr, PhD、University of Sao Paulo
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2011年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月11日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。