Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние липосакции и физических упражнений на обмен веществ, липидный профиль и ожирение у женщин

11 мая 2011 г. обновлено: University of Sao Paulo
Липосакция — самая популярная эстетическая операция в Бразилии и во всем мире. Доказательства того, что жировая ткань является метаболически активной тканью, привели к предположению, что липосакция может быть жизнеспособным методом улучшения метаболического профиля за счет немедленной потери жировой ткани. Исследования о влиянии липосакции на метаболический профиль противоречивы. В нескольких исследованиях сообщается об улучшении чувствительности к инсулину, маркеров воспаления и липидного профиля, в других не наблюдается никаких изменений, а в некоторых сообщается об ухудшении метаболического профиля. Кроме того, исследования на животных показывают компенсаторный рост интактной жировой ткани в ответ на липэктомию. Физические упражнения улучшают чувствительность к инсулину, липидный профиль, воспалительный баланс, распределение жировой ткани и увеличивают или сохраняют массу свободного жира. Таким образом, липосакция и физические упражнения действуют на одни и те же ткани тела. Насколько известно исследователям, исследований о связанных эффектах липосакции и физических упражнений у людей не проводилось. Тем не менее, можно предположить, что физические упражнения, связанные с липосакцией, могут: [1] ослаблять или блокировать возможную регенерацию жира или компенсаторный рост; [2] заблокировать или обратить вспять возможные вредные последствия липосакции; или [3] оказывают дополнительный или синергетический эффект по отношению к возможным положительным эффектам, вызванным липосакцией, на метаболический и гормональный профиль и воспалительный баланс.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • SP
      • São Paulo, SP, Бразилия, 05508-900
        • Escola de Educação Física e Esporte da Universidade de São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди в возрасте от 20 до 35 лет с ИМТ от 22 до 28 кг/м2;
  • некурящие;
  • Текущая стабильная масса тела в течение 6 мес (без отклонений более 4 кг);
  • Принимать противозачаточные таблетки не менее 6 месяцев;

Критерий исключения:

  • Проблемы со здоровьем, препятствующие хирургическому вмешательству или тренировкам;
  • Быть в хроническом использовании антибиотиков или противовоспалительных препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнение
упражнения плюс липосакция
комбинированные силовые и аэробные тренировки
Без вмешательства: малоподвижный
отсутствие физической активности плюс липосакция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: 2 месяца после вмешательства
Состав тела будет оцениваться с помощью гидростатического взвешивания для измерения жировой и безжировой массы и с помощью компьютерной томографии для измерения общего количества абдоминального, подкожного и висцерального жира, а также бедренной и тазовой подкожной жировой клетчатки.
2 месяца после вмешательства
Состав тела
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Состав тела будет оцениваться с помощью гидростатического взвешивания для измерения жировой и безжировой массы и с помощью компьютерной томографии для измерения общего количества абдоминального, подкожного и висцерального жира, а также бедренной и тазовой подкожной жировой клетчатки.
6 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: 2 месяца после вмешательства
Чувствительность к инсулину будет оцениваться с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе.
2 месяца после вмешательства
Уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПОНП и триацилглицерина в плазме
Временное ограничение: 2 месяца после вмешательства
2 месяца после вмешательства
Уровни цитокинов в плазме - уровни ИЛ-6, ФНО-альфа, ИЛ-10, лептина и адипонектина
Временное ограничение: 2 месяца после вмешательства
2 месяца после вмешательства
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Чувствительность к инсулину будет оцениваться с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе.
6 месяцев после вмешательства
Уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПОНП и триацилглицерина в плазме
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
6 месяцев после вмешательства
Уровни цитокинов в плазме - уровни ИЛ-6, ФНО-альфа, ИЛ-10, лептина и адипонектина
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Antonio H Lancha Jr, PhD, University of Sao Paulo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EEFEUSP-LIPO

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться