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ルビジウム 82 位置放射コンピュータ断層撮影 (PET) とゲート、静止/応力テクネチウム 99-m SPECT の比較 (PETvsSPECT)

2015年3月19日 更新者:Hartford Hospital

ゲート、静止/ストレス ルビジウム 82 位置放射コンピュータ断層撮影 (PET) とゲート、静止/ストレス テクネチウム 99-m SPECT の前向き比較

現在行われている多くのストレステストは、ストレステストと心臓の写真の 2 つの部分から構成されています。 研究者らは、画像を取得する新しい技術 (PET イメージング) と標準的な方法 (SPECT イメージング) を比較しています。 ただし、新しいテストが古いテストよりも優れているかどうかは不明です。 これらの検査と比較するための基準を持つことが重要であり、それが心臓カテーテル検査を受ける予定の人々に参加を求めている理由です。 心臓カテーテル検査から得られる動脈に関する情報は、どの負荷試験がより優れているかを判断するために使用されます。 研究者らは、心臓病の検出においては、新しい方法 (PET イメージング) が古い方法 (SPECT) よりも正確であるという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

SPECT 静止画像は、テクネチウムベースの同位体を使用して取得されます。 別の日に、ジピリダモール負荷試験の前にルビジウムレスト PET 画像が取得されます。 被験者は、ジピリダモールストレス後にルビジウムとテクネチウムの両方の同位体を受け、ストレステスト後に最初のPETイメージングとその後のSPECTイメージングを受けます。 その後、患者は医師の臨床指示に従って心臓カテーテル検査を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

136

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Huntsville、Alabama、アメリカ、35801
        • The Heart Center, PC
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06102-5037
        • Hartford Hospital
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64111
        • Cardiovascular Imaging Technologies, LLC
    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58122-0011
        • Sanford Health Clinical Research
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43214
        • Ohio Health Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CAD の可能性が中程度から高い患者は、外来または入院で心臓カテーテル検査を受けることになります。

説明

包含基準:

  • 臨床心臓カテーテル検査のために紹介されました

除外基準:

  • 以前の CABG
  • 以前のMI
  • 喘息または閉塞性気道疾患
  • ジピリダモールに対する不耐症
  • 中等度から重度の弁膜症
  • 心筋症 - (駆出率 45% 未満)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ペットスペクト
被験者はPETとSPECTの両方のタイプのイメージングを実行されます。
ジピリダモール負荷試験 0.57 mg/kg
他の名前:
  • 薬理学的負荷試験
  • 心筋灌流イメージング
  • ペルサンチンストレステスト
ルビジウム PET 画像によるジピリダモール負荷試験 0.57 mg/kg
他の名前:
  • PET灌流画像
  • Rb-92
  • PETペルサンチンストレステスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
冠動脈疾患
時間枠:30日
30日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心筋虚血
時間枠:30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gary V. Heller, M.D., Ph.D.、Hartford Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月19日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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