アジア人の進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の肺細胞におけるタンパク質の変化を研究するには (PIONEER)
2011年8月5日 更新者：AstraZeneca
上皮成長因子受容体（EGFR）変異状態を評価するための、アデノ組織学的進行性非小細胞肺がん（NSCLC）のアジア人患者における分子疫学研究
この研究の目的は、アジア人の進行性非小細胞肺がん患者の肺細胞におけるタンパク質の変化を研究することです。
調査の概要
詳細な説明
アジア人の腺組織型進行性NSCLC患者を対象とした、EGFR変異状態を評価するための分子疫学研究。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1270
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chennai、インド
- Research Site
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Kolkata、インド
- Research Site
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Delhi
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Rohini、Delhi、インド
- Research Site
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Gujarat
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Vadodara、Gujarat、インド
- Research Site
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Kerala
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Kochi、Kerala、インド
- Research Site
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Maharashtra
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Mumbai、Maharashtra、インド
- Research Site
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Pune、Maharashtra、インド
- Research Site
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Bangkok、タイ
- Research Site
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Chiang Mai、タイ
- Research Site
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Songkla、タイ
- Research Site
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Cebu City、フィリピン
- Research Site
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Manila City、フィリピン
- Research Site
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Pasay City、フィリピン
- Research Site
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Quezon City、フィリピン
- Research Site
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Taguig City、フィリピン
- Research Site
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Hanoi、ベトナム
- Research Site
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Ho Chi Minh City、ベトナム
- Research Site
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Research Site
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- Research Site
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Hebei
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Shijiazhuang、Hebei、中国
- Research Site
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Henan
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Zhengzhou、Henan、中国
- Research Site
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国
- Research Site
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Jilin
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Changchun、Jilin、中国
- Research Site
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Liaoning
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Shenyang、Liaoning、中国
- Research Site
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国
- Research Site
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国
- Research Site
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国
- Research Site
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国
- Research Site
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国
- Research Site
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Chiayi、台湾
- Research Site
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Kaohsiung、台湾
- Research Site
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Taichung、台湾
- Research Site
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Tainan、台湾
- Research Site
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Taipei、台湾
- Research Site
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Tao-Yuan、台湾
- Research Site
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Hong Kong、香港
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 組織学的または細胞学的に進行が確認された腺組織学的非小細胞肺がん NSCLC 治療歴がない がん組織または細胞学サンプルが入手可能である
除外基準:
- 研究の計画および/または実施への関与 現在の研究への以前の登録
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：1
EGFR変異検査
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EGFR変異検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アジア人の進行性NSCLC患者のEGFR変異状態
時間枠：サンプルはインフォームドコンセント後に検査されます。突然変異の結果は 1 ～ 3 週間以内に得られます。
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サンプルはインフォームドコンセント後に検査されます。突然変異の結果は 1 ～ 3 週間以内に得られます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Guy Yeoman, MBBS, MFPM、AstraZeneca
- スタディチェア：Robin Meng, MD, PhD、AstraZeneca Taiwan
- 主任研究者：Yang Pan-Chyr, MD, PhD、National Taiwan University College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月5日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。