진행성 비소세포폐암(NSCLC) 아시아인 환자의 폐세포 단백질 변화 연구 (PIONEER)
2011년 8월 5일 업데이트: AstraZeneca
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 상태를 평가하기 위한 Adeno 조직학의 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 아시아 환자에 대한 분자 역학 연구
본 연구의 목적은 아시아인 진행성 비소세포폐암 환자의 폐세포 단백질 변화를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
EGFR 돌연변이 상태를 평가하기 위한 선종 조직학의 진행성 NSCLC를 가진 아시아인 환자에 대한 분자 역학 연구.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1270
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Chiayi, 대만
- Research Site
-
Kaohsiung, 대만
- Research Site
-
Taichung, 대만
- Research Site
-
Tainan, 대만
- Research Site
-
Taipei, 대만
- Research Site
-
Tao-Yuan, 대만
- Research Site
-
-
-
-
-
Hanoi, 베트남
- Research Site
-
Ho Chi Minh City, 베트남
- Research Site
-
-
-
-
-
Chennai, 인도
- Research Site
-
Kolkata, 인도
- Research Site
-
-
Delhi
-
Rohini, Delhi, 인도
- Research Site
-
-
Gujarat
-
Vadodara, Gujarat, 인도
- Research Site
-
-
Kerala
-
Kochi, Kerala, 인도
- Research Site
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, 인도
- Research Site
-
Pune, Maharashtra, 인도
- Research Site
-
-
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국
- Research Site
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국
- Research Site
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, 중국
- Research Site
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- Research Site
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국
- Research Site
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, 중국
- Research Site
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, 중국
- Research Site
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, 중국
- Research Site
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국
- Research Site
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, 중국
- Research Site
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국
- Research Site
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, 중국
- Research Site
-
-
-
-
-
Bangkok, 태국
- Research Site
-
Chiang Mai, 태국
- Research Site
-
Songkla, 태국
- Research Site
-
-
-
-
-
Cebu City, 필리핀 제도
- Research Site
-
Manila City, 필리핀 제도
- Research Site
-
Pasay City, 필리핀 제도
- Research Site
-
Quezon City, 필리핀 제도
- Research Site
-
Taguig City, 필리핀 제도
- Research Site
-
-
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- Research Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진행성 선종 조직학적 비소세포폐암 NSCLC 치료 경험이 없는 경우 암 조직 또는 세포학적 샘플의 가용성
제외 기준:
- 연구 계획 및/또는 수행에 참여 현재 연구에 대한 이전 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 1
EGFR 돌연변이 검사
|
EGFR 돌연변이 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
아시아 진행성 NSCLC 환자의 EGFR 돌연변이 상태
기간: 사전 동의 후 샘플을 테스트합니다. 돌연변이 결과는 1~3주 이내에 확인할 수 있습니다.
|
사전 동의 후 샘플을 테스트합니다. 돌연변이 결과는 1~3주 이내에 확인할 수 있습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Guy Yeoman, MBBS, MFPM, AstraZeneca
- 연구 의자: Robin Meng, MD, PhD, AstraZeneca Taiwan
- 수석 연구원: Yang Pan-Chyr, MD, PhD, National Taiwan University College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .