研究亚洲晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者肺细胞蛋白的变化 (PIONEER)
2011年8月5日 更新者：AstraZeneca
一项针对亚洲晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的腺组织学分子流行病学研究，以评估表皮生长因子受体 (EGFR) 突变状态
本研究的目的是研究亚洲晚期非小细胞肺癌患者肺细胞蛋白的变化。
研究概览
详细说明
一项针对亚洲腺组织学晚期 NSCLC 患者的分子流行病学研究，以评估 EGFR 突变状态。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
1270
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Research Site
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- Research Site
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Hebei
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Shijiazhuang、Hebei、中国
- Research Site
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Henan
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Zhengzhou、Henan、中国
- Research Site
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国
- Research Site
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Jilin
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Changchun、Jilin、中国
- Research Site
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Liaoning
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Shenyang、Liaoning、中国
- Research Site
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国
- Research Site
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国
- Research Site
-
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国
- Research Site
-
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国
- Research Site
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国
- Research Site
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Chennai、印度
- Research Site
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Kolkata、印度
- Research Site
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Delhi
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Rohini、Delhi、印度
- Research Site
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Gujarat
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Vadodara、Gujarat、印度
- Research Site
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Kerala
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Kochi、Kerala、印度
- Research Site
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Maharashtra
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Mumbai、Maharashtra、印度
- Research Site
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Pune、Maharashtra、印度
- Research Site
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Chiayi、台湾
- Research Site
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Kaohsiung、台湾
- Research Site
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Taichung、台湾
- Research Site
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Tainan、台湾
- Research Site
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Taipei、台湾
- Research Site
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Tao-Yuan、台湾
- Research Site
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Bangkok、泰国
- Research Site
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Chiang Mai、泰国
- Research Site
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Songkla、泰国
- Research Site
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Cebu City、菲律宾
- Research Site
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Manila City、菲律宾
- Research Site
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Pasay City、菲律宾
- Research Site
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Quezon City、菲律宾
- Research Site
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Taguig City、菲律宾
- Research Site
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Hanoi、越南
- Research Site
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Ho Chi Minh City、越南
- Research Site
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Hong Kong、香港
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 组织学或细胞学证实的晚期腺组织学非小细胞肺癌 NSCLC 治疗初治 癌症组织或细胞学样本的可用性
排除标准：
- 参与研究的计划和/或实施 以前参加过本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：1个
EGFR突变检测
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EGFR突变检测
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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亚洲晚期 NSCLC 患者的 EGFR 突变状态
大体时间：样品将在知情同意后进行测试。突变结果将在 1-3 周内提供。
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样品将在知情同意后进行测试。突变结果将在 1-3 周内提供。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Guy Yeoman, MBBS, MFPM、AstraZeneca
- 学习椅：Robin Meng, MD, PhD、AstraZeneca Taiwan
- 首席研究员：Yang Pan-Chyr, MD, PhD、National Taiwan University College of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2011年7月1日
研究完成 (实际的)
2011年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2010年8月18日
首次发布 (估计)
2010年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月5日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.