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若年成人の神経性無食欲症の治療

2018年4月13日 更新者:Temple University

神経性食欲不振症の若年成人の体重回復のための家族ベースの治療

テンプル大学は、神経性無食欲症の若年成人向けの家族ベースの治療マニュアルを開発および改良し、この外来患者心理療法の実現可能性を評価するために設計された国立衛生研究所の資金提供による調査研究を実施しています。

調査の概要

詳細な説明

拒食症 (AN) は深刻な精神疾患で、推定 0.5 ~ 3.7% の女性に発生します。 この病気は、身体的、感情的、社会的機能に深刻な影響を与えます。 この重度の障害に関連する死亡率は、他の精神障害の死亡率よりも高く、一般集団で予想される死亡率よりも大幅に高くなっています。 受診時の体重が少ない、病気の期間が長い、およびアルコール乱用は、死亡率の高いリスクと関連しています。

成人の AN の治療結果は不良であり、AN の成人の 4 分の 1 が不良な結果を示しています。 AN では、病気の期間が短い 12 歳から 18 歳までの思春期の患者に対する家族ベースの治療 (FBT) で有望な転帰が見られます。 FBT のマニュアル化されたバージョンは現在、いくつかの研究とケース シリーズでテストされており、参加者の 80% をはるかに超える患者が治療後に良好または中程度の結果を得たことが示されています。 青年に対する有効性にもかかわらず、FBT は若年成人には利用されていません。

この研究の目的は、神経性食欲不振症の若年成人の体重増加を促進するために FBT を開発および改良することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
        • Temple University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ANのDSM-IV基準を満たす(制限/過食除去タイプ)(BMI 16.0-18.5)
  • 外来治療のために医学的に安定している
  • -研究クライアントの環境で、選択した少なくとも1人の支持的な成人の利用可能性
  • 併存疾患に対する向精神薬の一定用量(8週間)

除外基準:

  • 入院を必要とする関連する身体疾患
  • 入院を必要とする精神病またはその他の精神疾患
  • 現在の薬物またはアルコール依存症
  • 物理的条件(例: 糖尿病、妊娠) 食事や体重に影響を与えることが知られています
  • 以前 拒食症の家族ベースの治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若年成人向けの家族療法
個人およびグループセラピーセッション
他の名前:
  • FBT
  • FBT-Y

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重 (BMI)
時間枠:6ヶ月の治療
6ヶ月の治療

二次結果の測定

結果測定
時間枠
摂食障害検査サブスケールで測定された形状と体重の変化
時間枠:18回の治療セッションまたは6か月の治療
18回の治療セッションまたは6か月の治療

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月13日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20550
  • R34MH083914-01 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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