Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling for unge voksne med anorexia nervosa

13. april 2018 opdateret af: Temple University

Familiebaseret behandling til vægtgendannelse hos unge voksne med anorexia nervosa

Temple University udfører en National Institute of Health-finansieret forskningsundersøgelse designet til at udvikle og forfine en familiebaseret behandlingsmanual til unge voksne med Anorexia Nervosa samt vurdere gennemførligheden af ​​denne ambulante psykoterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anorexia Nervosa (AN) er en alvorlig psykiatrisk sygdom, der forekommer hos anslået 0,5 til 3,7 % af kvinderne. Sygdommen påvirker i alvorlig grad fysisk, følelsesmæssig og social funktion. Dødelighedsraterne forbundet med denne alvorligt invaliderende tilstand er højere end for nogen anden psykiatrisk lidelse og væsentligt højere end dem, der forventes i den generelle befolkning. Lavere vægt ved præsentation, længere sygdomsvarighed og alkoholmisbrug er forbundet med en højere risiko for dødelighed.

Behandlingsresultatet for voksen AN er dårligt, og en fjerdedel af voksne med AN har et dårligt resultat. I AN ses lovende resultater i familiebaseret behandling (FBT) for unge patienter, der viser sig i alderen 12 til 18 med en kort sygdomsvarighed. En manualiseret version af FBT er nu blevet testet i adskillige undersøgelser og case-serier, som viser, at godt 80 % af deltagerne havde et godt eller mellemliggende resultat efter behandlingen. På trods af dets effektivitet hos unge, er FBT ikke blevet brugt med unge voksne.

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og forfine FBT for at fremme vægtøgning hos unge voksne med Anorexia Nervosa.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19122
        • Temple University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Opfyld DSM-IV-kriterierne for AN (begrænsende/binge-purge-type) (BMI 16,0-18,5)
  • Medicinsk stabil til ambulant behandling
  • Tilgængelighed af mindst én støttende voksen efter eget valg i studieklientens miljø
  • Stabil dosis af psykotrop medicin (8 uger) for samtidig sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Tilknyttet fysisk sygdom, der nødvendiggør indlæggelse
  • Psykotisk sygdom eller anden psykisk sygdom, der kræver indlæggelse
  • Aktuel afhængighed af stoffer eller alkohol
  • Fysiske forhold (f. diabetes mellitus, graviditet) kendt for at påvirke spisning eller vægt
  • Tidligere familiebaseret behandling for anoreksi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Familiebaseret terapi for unge voksne
Adfærdsmæssigt: Familiebaseret terapi for unge voksne
Individuelle og gruppeterapisessioner
Andre navne:
  • FBT
  • FBT-Y

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægt (BMI)
Tidsramme: 6 måneders behandling
6 måneders behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i form og vægt, målt med underskalaer til undersøgelse af spiseforstyrrelser
Tidsramme: 18 terapisessioner eller 6 måneders behandling
18 terapisessioner eller 6 måneders behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Temple University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2010

Først opslået (SKØN)

27. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20550
  • R34MH083914-01 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Kliniske forsøg med Familiebaseret terapi for unge voksne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner