Traitement pour les jeunes adultes souffrant d'anorexie mentale
Traitement familial pour la restauration du poids chez les jeunes adultes atteints d'anorexie mentale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'anorexie mentale (AN) est une maladie psychiatrique grave qui survient chez environ 0,5 à 3,7 % des femmes. La maladie affecte gravement le fonctionnement physique, émotionnel et social. Les taux de mortalité associés à cette condition gravement invalidante sont plus élevés que ceux de tout autre trouble psychiatrique et sensiblement plus élevés que ceux attendus dans la population générale. Un poids inférieur à la présentation, une durée de maladie plus longue et l'abus d'alcool sont associés à un risque de mortalité plus élevé.
Les résultats du traitement pour l'AN adulte sont médiocres, un quart des adultes atteints d'AN ayant des résultats médiocres. Dans l'AN, des résultats prometteurs sont observés dans le traitement familial (FBT) pour les patients adolescents qui se présentent entre 12 et 18 ans avec une courte durée de maladie. Une version manuelle de la FBT a maintenant été testée dans plusieurs études et séries de cas, montrant que bien plus de 80 % des participants avaient des résultats bons ou intermédiaires après le traitement. Malgré son efficacité chez les adolescents, la FBT n'a pas été utilisée chez les jeunes adultes.
Le but de cette étude est de développer et d'affiner la FBT pour favoriser la prise de poids chez les jeunes adultes souffrant d'anorexie mentale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19122
- Temple University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Répondre aux critères du DSM-IV pour l'AN (type de restriction / purge excessive) (IMC 16.0-18.5)
- Médicalement stable pour un traitement ambulatoire
- Disponibilité d'au moins un adulte de soutien de choix dans l'environnement du client de l'étude
- Dose stable de médicaments psychotropes (8 semaines) pour un état comorbide
Critère d'exclusion:
- Maladie physique associée nécessitant une hospitalisation
- Maladie psychotique ou autre maladie mentale nécessitant une hospitalisation
- Dépendance actuelle aux drogues ou à l'alcool
- Conditions physiques (par ex. diabète sucré, grossesse) connus pour influencer l'alimentation ou le poids
- Précédent Traitement familial de l'anorexie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Thérapie familiale pour jeunes adultes
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Séances de thérapie individuelles et de groupe
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Poids (IMC)
Délai: 6 mois de traitement
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6 mois de traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements dans les problèmes de forme et de poids mesurés avec les sous-échelles de l'examen des troubles de l'alimentation
Délai: 18 séances de thérapie ou 6 mois de traitement
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18 séances de thérapie ou 6 mois de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20550
- R34MH083914-01 (NIH)
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