Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение молодых взрослых с нервной анорексией

13 апреля 2018 г. обновлено: Temple University

Семейное лечение для восстановления веса у молодых людей с нервной анорексией

Университет Темпл проводит исследование, финансируемое Национальным институтом здравоохранения, предназначенное для разработки и уточнения руководства по семейному лечению молодых людей с нервной анорексией, а также для оценки осуществимости этой амбулаторной психотерапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Нервная анорексия (АН) — серьезное психическое заболевание, которое встречается примерно у 0,5–3,7% женщин. Болезнь серьезно влияет на физическое, эмоциональное и социальное функционирование. Показатели смертности, связанные с этим тяжелым инвалидизирующим состоянием, выше, чем при любом другом психическом расстройстве, и значительно выше, чем ожидаемые для населения в целом. Меньший вес при поступлении, более длительная продолжительность болезни и злоупотребление алкоголем связаны с более высоким риском смертности.

Исходы лечения взрослой нервной анорексии плохие: четверть взрослых с нервной анорексией имеют плохой исход. При АН многообещающие результаты наблюдаются при семейном лечении (FBT) для пациентов-подростков, которые обращаются в возрасте от 12 до 18 лет с короткой продолжительностью заболевания. Ручная версия FBT была протестирована в нескольких исследованиях и сериях случаев, показав, что более 80% участников имели хороший или промежуточный результат после лечения. Несмотря на свою эффективность у подростков, FBT не применялась у молодых людей.

Целью данного исследования является разработка и усовершенствование FBT для увеличения веса у молодых людей с нервной анорексией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствуют критериям DSM-IV для НА (тип ограничения/переедания-очищения) (ИМТ 16,0-18,5)
  • Медицински стабилен для амбулаторного лечения
  • Наличие по крайней мере одного поддерживающего взрослого в окружении клиента исследования
  • Стабильная доза психотропных препаратов (8 недель) при сопутствующих заболеваниях

Критерий исключения:

  • Сопутствующее соматическое заболевание, требующее госпитализации
  • Психотическое заболевание или другое психическое заболевание, требующее госпитализации
  • Текущая зависимость от наркотиков или алкоголя
  • Физические условия (например, сахарный диабет, беременность), которые, как известно, влияют на прием пищи или вес
  • Назад Семейное лечение анорексии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Семейная терапия для молодых людей
Индивидуальные и групповые сеансы терапии
Другие имена:
  • ФБТ
  • ФБТ-Я

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вес (ИМТ)
Временное ограничение: 6 месяцев лечения
6 месяцев лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения в форме и весе, измеренные с помощью субшкал обследования расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: 18 сеансов терапии или 6 месяцев лечения
18 сеансов терапии или 6 месяцев лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 20550
  • R34MH083914-01 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться