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Behandlung junger Erwachsener mit Anorexia Nervosa

13. April 2018 aktualisiert von: Temple University

Familienbasierte Behandlung zur Gewichtswiederherstellung bei jungen Erwachsenen mit Anorexia Nervosa

Die Temple University führt eine vom National Institute of Health finanzierte Forschungsstudie durch, die darauf abzielt, ein familienbasiertes Behandlungshandbuch für junge Erwachsene mit Anorexia Nervosa zu entwickeln und zu verfeinern sowie die Durchführbarkeit dieser ambulanten Psychotherapie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anorexia Nervosa (AN) ist eine schwere psychiatrische Erkrankung, die bei schätzungsweise 0,5 bis 3,7 % der Frauen auftritt. Die Krankheit beeinträchtigt die körperliche, emotionale und soziale Funktionsfähigkeit erheblich. Die Sterblichkeitsraten im Zusammenhang mit dieser schweren Behinderung sind höher als bei jeder anderen psychiatrischen Störung und wesentlich höher als in der Allgemeinbevölkerung zu erwarten. Geringeres Gewicht bei der Vorstellung, längere Krankheitsdauer und Alkoholmissbrauch sind mit einem höheren Mortalitätsrisiko verbunden.

Das Behandlungsergebnis für AN bei Erwachsenen ist schlecht, wobei ein Viertel der Erwachsenen mit AN ein schlechtes Ergebnis hat. Bei AN werden vielversprechende Ergebnisse in der familienbasierten Behandlung (FBT) für jugendliche Patienten im Alter zwischen 12 und 18 Jahren mit kurzer Krankheitsdauer beobachtet. Eine manuelle Version von FBT wurde nun in mehreren Studien und Fallserien getestet und zeigte, dass weit über 80 % der Teilnehmer nach der Behandlung ein gutes oder mittleres Ergebnis hatten. Trotz seiner Wirksamkeit bei Jugendlichen wurde FBT bei jungen Erwachsenen nicht eingesetzt.

Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung und Verfeinerung von FBT zur Förderung der Gewichtszunahme bei jungen Erwachsenen mit Anorexia Nervosa.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19122
        • Temple University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllt die DSM-IV-Kriterien für AN (einschränkender/Binge-Purge-Typ) (BMI 16,0-18,5)
  • Medizinisch stabil für ambulante Behandlung
  • Verfügbarkeit von mindestens einem unterstützenden Erwachsenen Ihrer Wahl im Umfeld des Studienklienten
  • Stabile Dosis von Psychopharmaka (8 Wochen) für Komorbidität

Ausschlusskriterien:

  • Begleitende körperliche Erkrankung, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert
  • Psychotische Erkrankungen oder andere psychische Erkrankungen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern
  • Aktuelle Abhängigkeit von Drogen oder Alkohol
  • Physische Bedingungen (z. Diabetes mellitus, Schwangerschaft), die bekanntermaßen die Essgewohnheiten oder das Gewicht beeinflussen
  • Frühere familienbasierte Behandlung von Anorexie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Familienbasierte Therapie für junge Erwachsene
Verhalten: Familienbasierte Therapie für junge Erwachsene
Einzel- und Gruppentherapiesitzungen
Andere Namen:
  • FBT
  • FBT-Y

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewicht (BMI)
Zeitfenster: 6 Monate Behandlung
6 Monate Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen in Form und Gewicht betreffen, gemessen mit den Unterskalen der Essstörungsuntersuchung
Zeitfenster: 18 Therapiesitzungen oder 6 Monate Behandlung
18 Therapiesitzungen oder 6 Monate Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Temple University

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20550
  • R34MH083914-01 (NIH)

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