ドイツの胸痛ユニット (CPU) - 登録
2016年6月23日 更新者：Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Deutsches CPU-Register。 Unterstützt Durch Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie.
胸痛ユニット (CPU) レジスターは、胸痛ユニット内の入院に関するデータが文書化されている全国的な科学調査です。
さらに、3ヶ月後に電話によるフォローアップを実施。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
胸痛ユニット（CPU）の目的は、不明な胸の痛みを迅速かつ具体的に解明することです。 ドイツ、アメリカ、イギリスからの現在のデータは、CPU の組織モデルが死亡率の大幅な削減に加えて、コスト削減と平均入院期間の短縮にもつながることを証明しています。
したがって、CPU に最低基準を割り当てることは合理的と思われます。 認定プログラムを完了するまでの CPU の国際標準はすでに存在しますが、ドイツ心臓病学会 (DGK) は、国内事情を考慮した独自の標準を作成することを明確に望んでいます。
CPU レジスターの目的は、ベンチマーク レポートやリスク調整済みの比較など、CPU のケアの質を内部および外部で検証することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34470
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Frankfurt/Main、ドイツ
- Bethanien Krankenhaus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリーケアクリニックの胸痛ユニットに入院した患者
説明
包含基準:
胸痛ユニットに入院したすべての患者がこの登録簿に含まれます。
除外基準:
インフォームド コンセントの欠如 (病気の急性期に意識が限られている場合、インフォームド コンセントを与えることはできません。代わりに、患者は完全に意識が回復した時点で同意を求められます)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胸痛ユニットの分野における医療の質の内外の検証
時間枠：入院
|
ベンチマーク レポートとリスク調整済み比較を含みます。
|
入院
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CPU 合併症の文書化
時間枠：平均30時間まで
|
死亡率、深刻だが致命的ではない合併症（例：
脳卒中、重度および中等度の出血）、および退院時の投薬の記録
|
平均30時間まで
|
|
長期死亡率および重篤だが致命的ではない合併症の記録
時間枠：退院後3ヶ月
|
追加の入院と投薬
|
退院後3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Harald Darius, MD、Vivantes Clinic Neukölln
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月23日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。