Unidad alemana de dolor torácico (CPU)-Registrarse
Registro de CPU alemán. Unterstützt Durch Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de una Unidad de Dolor Torácico (UCP) es aclarar el dolor torácico poco claro de forma rápida y específica. Los datos actuales de Alemania, EE. UU. e Inglaterra prueban que los modelos de organización de una CPU conducen además de una reducción drástica de la mortalidad también a una reducción de costes así como a una reducción de las estancias hospitalarias medias de los pacientes hospitalizados.
Por lo tanto, parece razonable asignar un estándar mínimo a las CPU. Aunque ya existen estándares internacionales para CPU hasta programas de certificación completos, es un deseo explícito de la sociedad alemana de cardiología (DGK) crear un estándar propio que tenga en cuenta las circunstancias nacionales.
El objetivo del registro de la UCP es la validación interna y externa de la calidad de atención de la UCP, incluidos los informes de Benchmark y las comparaciones ajustadas por riesgo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Frankfurt/Main, Alemania
- Bethanien Krankenhaus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
En este registro se incluyen todos los pacientes que ingresan en una Unidad de Dolor Torácico.
Criterio de exclusión:
Falta de consentimiento informado (el consentimiento informado NO se puede dar en la fase aguda de la enfermedad, si la conciencia es limitada en ese momento; en su lugar, se le pedirá al paciente su consentimiento en un momento posterior, cuando esté completamente consciente).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validación interna y externa de la calidad asistencial en el ámbito de las Unidades de Dolor Torácico
Periodo de tiempo: estancia en el hospital
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incluyendo informes de referencia y comparaciones ajustadas al riesgo.
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estancia en el hospital
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Documentación de complicaciones de la CPU
Periodo de tiempo: hasta 30 horas en promedio
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incluida la mortalidad, las complicaciones graves pero no mortales (p.
ictus, hemorragias abundantes y moderadas), así como documentación de la medicación al alta hospitalaria
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hasta 30 horas en promedio
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Documentación de mortalidad a largo plazo y complicaciones graves pero no fatales
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta
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así como admisiones hospitalarias adicionales y medicamentos.
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3 meses después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Harald Darius, MD, Vivantes Clinic Neukölln
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- German CPU-Register
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