Немецкое отделение боли в груди (ЦП) - Регистр
Немецкий регистр ЦП. Unterstützt Durch Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Целью отделения боли в груди (CPU) является быстрое и конкретное устранение неясной боли в груди. Имеющиеся данные из Германии, США и Англии доказывают, что модели организации ЦП приводят не только к резкому снижению смертности, но и к снижению затрат, а также к сокращению средней продолжительности пребывания в стационаре.
Поэтому кажется разумным установить минимальный стандарт для процессоров. Несмотря на то, что на международном уровне уже существуют стандарты для процессоров вплоть до полных программ сертификации, немецкое общество кардиологов (DGK) явно желает создать собственный стандарт, учитывающий национальные особенности.
Целью реестра ЦП является внутренняя и внешняя проверка качества ухода за ЦП, включая отчеты о контрольных показателях и сравнения с поправкой на риск.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Frankfurt/Main, Германия
- Bethanien Krankenhaus
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все пациенты, госпитализированные в отделение боли в груди, включаются в этот регистр.
Критерий исключения:
Отсутствие информированного согласия (информированное согласие НЕ может быть дано в острой фазе заболевания, если в это время сознание ограничено; вместо этого у пациента будет запрошено его согласие в более поздний момент времени, когда он будет в полном сознании).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутренняя и внешняя валидация качества медицинской помощи в отделениях грудной боли
Временное ограничение: пребывание в больнице
|
включая контрольные отчеты и сравнения с поправкой на риск.
|
пребывание в больнице
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Документация по усложнениям процессора
Временное ограничение: в среднем до 30 часов
|
включая смертность, серьезные, но несмертельные осложнения (например,
инсульт, тяжелые и средние кровотечения), а также документальное подтверждение приема препарата при выписке из стационара.
|
в среднем до 30 часов
|
|
Документирование долгосрочной смертности и серьезных, но не смертельных осложнений
Временное ограничение: 3 месяца после выписки
|
а также дополнительные госпитализации и лекарства
|
3 месяца после выписки
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Harald Darius, MD, Vivantes Clinic Neukölln
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- German CPU-Register
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .