Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saksalainen rintakipuyksikkö (CPU) -rekisteri

torstai 23. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Deutsches CPU-rekisteri. Unterstützt Durch Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie.

Chest Pain Unit (CPU) -rekisteri on valtakunnallinen tieteellinen tutkimus, jossa dokumentoidaan rintakipuyksikön sisällä sairaalassaoloa koskevat tiedot. Lisäksi puhelinseuranta suoritetaan 3 kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintakipuyksikön (CPU) tavoitteena on selvittää epäselvä rintakipu nopeasti ja tarkasti. Nykyiset tiedot Saksasta, Yhdysvalloista ja Englannista osoittavat, että prosessorin organisaatiomallit johtavat kuolleisuuden jyrkän pienenemisen lisäksi myös kustannusten alenemiseen sekä keskimääräisten sairaalahoitojaksojen lyhenemiseen.

Siksi näyttää järkevältä määrittää suorittimille vähimmäisstandardi. Vaikka prosessoreille on jo olemassa kansainvälisesti standardeja sertifiointiohjelmiin asti, Saksan kardiologiayhdistys (DGK) haluaa nimenomaisesti luoda oman standardin, jossa otetaan huomioon kansalliset olosuhteet.

CPU-rekisterin tavoitteena on CPU:n hoidon laadun sisäinen ja ulkoinen validointi, mukaan lukien Benchmark-raportit ja riskikorjatut vertailut.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34470

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Frankfurt/Main, Saksa
        • Bethanien Krankenhaus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat otettu rintakipuosastolle perusterveydenhuoltoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki rintakipuosastolle saapuvat potilaat sisältyvät tähän rekisteriin.

Poissulkemiskriteerit:

Tietoinen suostumus puuttuu (tietoista suostumusta EI voida antaa taudin akuutissa vaiheessa, jos tajunta on tuolloin rajoitettu; sen sijaan potilaalta kysytään suostumus myöhemmässä vaiheessa, kun hän on täysin tajuissaan).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärinhoidon laadun sisäinen ja ulkoinen validointi rintakipuyksiköiden alalla
Aikaikkuna: sairaalassa oleskelua
mukaan lukien vertailuraportit ja riskisopeutetut vertailut.
sairaalassa oleskelua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dokumentaatio suorittimen komplikaatioista
Aikaikkuna: keskimäärin jopa 30 tuntia
mukaan lukien kuolleisuus, vakavat mutta ei kuolemaan johtaneet komplikaatiot (esim. aivohalvaus, raskaat ja kohtalaiset verenvuodot) sekä dokumentaatio lääkityksestä sairaalasta poistuttaessa
keskimäärin jopa 30 tuntia
Pitkäaikaisen kuolleisuuden ja vakavien mutta ei-kuolemaan johtavien komplikaatioiden dokumentointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen
sekä ylimääräiset sairaalahoidot ja lääkitys
3 kuukautta kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Harald Darius, MD, Vivantes Clinic Neukölln

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • German CPU-Register

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa