歯科患者におけるDPBRN血糖検査
2011年6月14日 更新者：Dental Practice-Based Research Network
歯科患者の血糖検査
この研究の主な目的は、個人の歯科診療所における血漿グルコース検査の実現可能性を評価することでした。
2 番目の目的は、(DPBRN) 開業医・研究者が診察した歯科患者における血漿グルコース異常の有病率を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- 米国糖尿病協会のスクリーニング基準を満たす (DPBRN) 患者の割合を定量化し、これらの患者の特徴を説明する。
- (DPBRN) 患者および診療所から報告された、歯科医院でのグルコース検査の実施の受容性と定期的なスクリーニングへの障壁を定量化する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
498
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland、Oregon、アメリカ、97232
- Permanente Denrtal Associates
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Copenhagen、デンマーク
- University of Copenhagen Royal Dental College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究に直接関与したヒト被験者は、（DPBRN）開業医・研究者の診療所で歯科治療を求めた患者であった。
説明
包含基準:
- 検査のための来院が予定されていた19歳以上の成人
除外基準:
- 検査が訪問の一部ではない継続治療中の患者は対象外であった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グルコース検査
この研究に参加する患者は、DM（DM）またはPre-（DM）の存在の可能性、または不適切な血糖コントロールについて警告される場合があります。
このような場合、最終的な診断と治療のために医師の診察を受けるよう勧められました。
早期診断と血糖コントロールの改善は、患者の健康に大きな利益をもたらす可能性があります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Andrei Barasch, DMD, MDSc、The University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月14日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。