Тестирование сахара в крови с помощью DPBRN у стоматологических пациентов
14 июня 2011 г. обновлено: Dental Practice-Based Research Network
Определение уровня сахара в крови у стоматологических пациентов
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить осуществимость определения уровня глюкозы в плазме в частной стоматологической практике.
Вторая цель состояла в том, чтобы оценить распространенность нарушений уровня глюкозы в плазме у стоматологических пациентов, наблюдаемых практикующими исследователями (DPBRN).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Конкретными целями этого исследования были:
- Количественно определить процент пациентов (DPBRN), которые соответствуют критериям скрининга Американской диабетической ассоциации, и описать характеристики этих пациентов.
- Количественно оценить приемлемость проведения тестирования на глюкозу в стоматологическом кабинете и препятствия для регулярного скрининга, как сообщают (DPBRN) пациенты и практики.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
498
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University Of Alabama At Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами, непосредственно участвовавшими в этом исследовании, были пациенты, которые обращались за стоматологической помощью в практику практикующих исследователей (DPBRN).
Описание
Критерии включения:
- взрослые старше 19 лет, которым назначен визит с обследованием
Критерий исключения:
- пациенты, проходящие продолжающееся лечение, если осмотр не был частью визита, не соответствовали критериям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тестирование глюкозы
Пациенты, участвующие в этом исследовании, могут быть предупреждены о возможном наличии (DM) или пре-(DM) или о неадекватном гликемическом контроле.
В таком случае им было рекомендовано наблюдаться у своего врача для окончательного диагноза и лечения.
Ранняя диагностика и улучшенный гликемический контроль могут принести значительную пользу здоровью пациентов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 123961
- U01DE016747 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .