Testování krevního cukru DPBRN u zubních pacientů
14. června 2011 aktualizováno: Dental Practice-Based Research Network
Testování krevního cukru u zubních pacientů
Hlavním cílem této studie bylo posoudit proveditelnost testování glukózy v plazmě v soukromé stomatologické praxi.
Druhým cílem bylo zhodnotit prevalenci abnormalit glukózy v plazmě u zubních pacientů pozorovaných (DPBRN) praktickými vyšetřovateli.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Konkrétní cíle této studie byly:
- Kvantifikovat procento (DPBRN) pacientů, kteří splňují kritéria screeningu American Diabetes Association, a popsat charakteristiky těchto pacientů.
- Kvantifikovat přijatelnost provádění testování glukózy v zubní ordinaci a překážky pravidelného screeningu, jak uvádí (DPBRN) pacienti a praxe.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
498
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lidskými subjekty přímo zapojenými do této studie byli pacienti, kteří vyhledali zubní ošetření v praxi (DPBRN) praktických lékařů-vyšetřovatelů.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělí starší 19 let, kteří byli naplánováni na návštěvu se zkouškou
Kritéria vyloučení:
- pacienti podstupující pokračující léčbu, kde vyšetření nebylo součástí návštěvy, nebyli způsobilí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Testování glukózy
Pacienti účastnící se této studie mohou být upozorněni na možnou přítomnost (DM) nebo pre-(DM) nebo na nedostatečnou kontrolu glykémie.
V takovém případě jim bylo doporučeno, aby sledovali svého lékaře za účelem definitivní diagnózy a léčby.
Včasná diagnostika a zlepšená kontrola glykémie mohou být významným přínosem pro zdraví pacientů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
14. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. června 2011
Naposledy ověřeno
1. června 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 123961
- U01DE016747 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .