DPBRN-blodsukkertesting hos tannpasienter
14. juni 2011 oppdatert av: Dental Practice-Based Research Network
Blodsukkertesting hos tannpasienter
Hovedmålet med denne studien var å vurdere gjennomførbarheten av plasmaglukosetesting i privat tannlegepraksis.
Et annet mål var å vurdere prevalensen av plasmaglukoseavvik hos tannpasienter sett av (DPBRN) utøvere-etterforskere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
De spesifikke målene for denne studien var:
- Å kvantifisere prosentandelen av (DPBRN) pasienter som oppfyller American Diabetes Associations screeningskriterier og for å beskrive egenskapene til disse pasientene.
- Å kvantifisere akseptabiliteten av å utføre glukosetesting på tannlegekontoret og barrierer for vanlig screening, som rapportert av (DPBRN) pasienter og praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
498
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De menneskelige forsøkspersonene direkte involvert i denne studien var pasientene som hadde søkt tannbehandling i (DPBRN) utøvere-etterforskernes praksis.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne over 19 år som var satt på besøk med eksamen
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som gjennomgikk fortsatt behandling der en undersøkelse ikke var en del av besøket, var ikke kvalifisert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Glukosetesting
Pasienter som deltar i denne studien kan bli varslet om mulig tilstedeværelse av (DM) eller pre-(DM) eller om utilstrekkelig glykemisk kontroll.
I et slikt tilfelle ble de rådet til å følge opp legen sin for endelig diagnose og behandling.
Tidlig diagnose og forbedret glykemisk kontroll kan være til betydelig fordel for pasientens helse.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2010
Først lagt ut (Anslag)
14. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 123961
- U01DE016747 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .