DPBRN-Blutzuckertest bei Zahnpatienten
14. Juni 2011 aktualisiert von: Dental Practice-Based Research Network
Blutzuckertest bei Zahnpatienten
Das Hauptziel dieser Studie bestand darin, die Machbarkeit von Plasmaglukosetests in privaten Zahnarztpraxen zu bewerten.
Ein zweites Ziel bestand darin, die Prävalenz von Plasmaglukoseanomalien bei Zahnpatienten zu bewerten, die von (DPBRN) praktizierenden Forschern untersucht wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die spezifischen Ziele dieser Studie waren:
- Quantifizierung des Prozentsatzes der (DPBRN)-Patienten, die die Screening-Kriterien der American Diabetes Association erfüllen, und Beschreibung der Merkmale dieser Patienten.
- Quantifizierung der Akzeptanz der Durchführung von Glukosetests in der Zahnarztpraxis und der Hindernisse für regelmäßige Untersuchungen, wie von (DPBRN)-Patienten und -Praxen berichtet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
498
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen, Dänemark
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei den an dieser Studie direkt beteiligten Probanden handelte es sich um Patienten, die sich in den Arztpraxen (DPBRN) einer zahnärztlichen Behandlung unterzogen hatten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 19 Jahre, bei denen ein Besuch mit Prüfung vorgesehen war
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer fortlaufenden Behandlung unterziehen und bei der eine Untersuchung nicht Teil des Besuchs war, waren nicht teilnahmeberechtigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Glukosetest
Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, werden möglicherweise auf das mögliche Vorliegen von (DM) oder Prä-(DM) oder auf eine unzureichende Blutzuckerkontrolle aufmerksam gemacht.
In einem solchen Fall wurde ihnen empfohlen, sich zur endgültigen Diagnose und Behandlung an ihren Arzt zu wenden.
Eine frühzeitige Diagnose und eine verbesserte Blutzuckerkontrolle können für die Gesundheit der Patienten von erheblichem Nutzen sein.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 123961
- U01DE016747 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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