DPBRN-bloedsuikertest bij tandheelkundige patiënten
14 juni 2011 bijgewerkt door: Dental Practice-Based Research Network
Bloedsuikertesten bij tandheelkundige patiënten
Het belangrijkste doel van deze studie was om de haalbaarheid van plasmaglucosetesten in de particuliere tandartspraktijk te beoordelen.
Een tweede doel was het beoordelen van de prevalentie van plasmaglucoseafwijkingen bij tandheelkundige patiënten die worden gezien door (DPBRN) arts-onderzoekers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De specifieke doelstellingen van deze studie waren:
- Het kwantificeren van het percentage (DPBRN) patiënten dat voldoet aan de screeningcriteria van de American Diabetes Association en het beschrijven van de kenmerken van deze patiënten.
- Om de aanvaardbaarheid van het uitvoeren van glucosetesten in de tandartspraktijk en belemmeringen voor regelmatige screening te kwantificeren, zoals gerapporteerd door (DPBRN) patiënten en praktijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
498
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De proefpersonen die direct betrokken waren bij dit onderzoek waren de patiënten die een tandheelkundige behandeling hadden gezocht in de (DPBRN) huisarts-onderzoekerspraktijken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassenen ouder dan 19 jaar die een bezoek hadden gepland met een examen
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die een voortgezette behandeling ondergingen waarbij een onderzoek geen deel uitmaakte van het bezoek, kwamen niet in aanmerking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Glucose testen
Patiënten die deelnemen aan dit onderzoek kunnen worden gewaarschuwd voor de mogelijke aanwezigheid van (DM) of pre-(DM) of voor onvoldoende glykemische controle.
In dat geval kregen ze het advies om contact op te nemen met hun arts voor een definitieve diagnose en behandeling.
Vroegtijdige diagnose en verbeterde glykemische controle kunnen de gezondheid van de patiënt aanzienlijk ten goede komen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
14 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 123961
- U01DE016747 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .