DPBRN Teste de açúcar no sangue em pacientes odontológicos
14 de junho de 2011 atualizado por: Dental Practice-Based Research Network
Teste de açúcar no sangue em pacientes odontológicos
O principal objetivo deste estudo foi avaliar a viabilidade do teste de glicose plasmática na prática odontológica privada.
Um segundo objetivo foi avaliar a prevalência de anormalidades da glicose plasmática em pacientes odontológicos atendidos por (DPBRN) praticantes-investigadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os objetivos específicos deste estudo foram:
- Quantificar a porcentagem de pacientes (DPBRN) que atendem aos critérios de triagem da American Diabetes Association e descrever as características desses pacientes.
- Quantificar a aceitabilidade da realização de testes de glicose no consultório odontológico e as barreiras para a triagem regular, conforme relatado por pacientes e práticas (DPBRN).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
498
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os sujeitos humanos diretamente envolvidos neste estudo foram os pacientes que procuraram tratamento odontológico nas práticas de praticantes-investigadores (DPBRN).
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos maiores de 19 anos com consulta marcada para exame
Critério de exclusão:
- pacientes em tratamento continuado em que um exame não fazia parte da consulta não eram elegíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Teste de glicose
Os pacientes participantes deste estudo podem ser alertados quanto à possível presença de (DM) ou pré-(DM) ou ao controle glicêmico inadequado.
Nesse caso, eles foram orientados a fazer o acompanhamento com seu médico para diagnóstico e tratamento definitivos.
O diagnóstico precoce e o melhor controle glicêmico podem trazer benefícios significativos para a saúde dos pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 123961
- U01DE016747 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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