DPBRN-blodsockertestning hos tandpatienter
14 juni 2011 uppdaterad av: Dental Practice-Based Research Network
Blodsockertestning hos tandpatienter
Det huvudsakliga målet med denna studie var att bedöma genomförbarheten av plasmaglukostestning i privat tandläkarmottagning.
Ett andra syfte var att bedöma prevalensen av plasmaglukosavvikelser hos tandpatienter som ses av (DPBRN) utövare-utredare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
De specifika syftena med denna studie var:
- Att kvantifiera andelen (DPBRN) patienter som uppfyller American Diabetes Associations screeningkriterier och att beskriva egenskaperna hos dessa patienter.
- Att kvantifiera acceptansen av att utföra glukostester på tandläkarmottagningen och hinder för regelbunden screening, som rapporterats av (DPBRN) patienter och praxis.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
498
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
De mänskliga försökspersonerna som var direkt involverade i denna studie var de patienter som hade sökt tandvård i (DPBRN) utövare-utredarnas praktiker.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna över 19 år som var inplanerade för ett besök med tentamen
Exklusions kriterier:
- patienter som genomgick fortsatt behandling där en undersökning inte var en del av besöket var inte berättigade
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Glukostestning
Patienter som deltar i denna studie kan uppmärksammas på eventuell förekomst av (DM) eller pre-(DM) eller för otillräcklig glykemisk kontroll.
I ett sådant fall rekommenderades de att följa upp sin läkare för definitiv diagnos och behandling.
Tidig diagnos och förbättrad glykemisk kontroll kan vara till stor nytta för patienternas hälsa.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2010
Första postat (Uppskatta)
14 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 123961
- U01DE016747 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .