Test de glycémie DPBRN chez les patients dentaires
14 juin 2011 mis à jour par: Dental Practice-Based Research Network
Test de glycémie chez les patients dentaires
L'objectif principal de cette étude était d'évaluer la faisabilité des tests de glycémie dans le cabinet dentaire privé.
Un deuxième objectif était d'évaluer la prévalence des anomalies de la glycémie chez les patients dentaires vus par des praticiens-investigateurs (DPBRN).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les objectifs spécifiques de cette étude étaient :
- Quantifier le pourcentage de patients (DPBRN) qui répondent aux critères de dépistage de l'American Diabetes Association et décrire les caractéristiques de ces patients.
- Quantifier l'acceptabilité de la réalisation de tests de glycémie dans le cabinet dentaire et les obstacles au dépistage régulier, tels que rapportés par les patients et les pratiques (DPBRN).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
498
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, États-Unis, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets humains directement impliqués dans cette étude étaient les patients qui avaient sollicité des soins dentaires dans les cabinets des praticiens-investigateurs (DPBRN).
La description
Critère d'intégration:
- les adultes de plus de 19 ans qui étaient programmés pour une visite avec examen
Critère d'exclusion:
- les patients subissant un traitement continu où un examen ne faisait pas partie de la visite n'étaient pas éligibles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Test de glycémie
Les patients participant à cette étude peuvent être alertés de la présence possible de (DM) ou de pré-(DM) ou d'un contrôle glycémique inadéquat.
Dans un tel cas, on leur a conseillé de faire un suivi auprès de leur médecin pour un diagnostic définitif et un traitement.
Un diagnostic précoce et un meilleur contrôle de la glycémie peuvent être très bénéfiques pour la santé des patients.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2010
Première publication (Estimation)
14 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 123961
- U01DE016747 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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