Pruebas de azúcar en la sangre DPBRN en pacientes dentales
14 de junio de 2011 actualizado por: Dental Practice-Based Research Network
Pruebas de azúcar en la sangre en pacientes dentales
El objetivo principal de este estudio fue evaluar la viabilidad de las pruebas de glucosa en plasma en la práctica dental privada.
Un segundo objetivo era evaluar la prevalencia de anomalías de la glucosa plasmática en pacientes dentales atendidos por investigadores-practicantes (DPBRN).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los objetivos específicos de este estudio fueron:
- Cuantificar el porcentaje de pacientes (DPBRN) que cumplen los criterios de cribado de la American Diabetes Association y describir las características de estos pacientes.
- Cuantificar la aceptabilidad de realizar pruebas de glucosa en el consultorio dental y las barreras para la detección periódica, según lo informado por los pacientes y las prácticas (DPBRN).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
498
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos humanos directamente involucrados en este estudio fueron los pacientes que habían buscado tratamiento dental en las prácticas de los practicantes-investigadores (DPBRN).
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos mayores de 19 años que tenían programada una visita con un examen
Criterio de exclusión:
- los pacientes que se sometían a un tratamiento continuo en el que un examen no formaba parte de la visita no eran elegibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Prueba de glucosa
Los pacientes que participan en este estudio pueden ser alertados de la posible presencia de (DM) o pre-(DM) o de un control glucémico inadecuado.
En tal caso, se les aconsejó que hicieran un seguimiento con su médico para obtener un diagnóstico y tratamiento definitivos.
El diagnóstico precoz y la mejora del control glucémico pueden ser de gran beneficio para la salud de los pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 123961
- U01DE016747 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .