DPBRN Test della glicemia nei pazienti odontoiatrici
14 giugno 2011 aggiornato da: Dental Practice-Based Research Network
Test della glicemia nei pazienti odontoiatrici
L'obiettivo principale di questo studio era valutare la fattibilità del test del glucosio plasmatico in uno studio dentistico privato.
Un secondo obiettivo era quello di valutare la prevalenza delle anomalie del glucosio plasmatico nei pazienti odontoiatrici visitati dai ricercatori-professionisti (DPBRN).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi specifici di questo studio sono stati:
- Quantificare la percentuale di pazienti (DPBRN) che soddisfano i criteri di screening dell'American Diabetes Association e descrivere le caratteristiche di questi pazienti.
- Per quantificare l'accettabilità di condurre test del glucosio nello studio dentistico e gli ostacoli allo screening regolare, come riportato dai pazienti e dalle pratiche (DPBRN).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
498
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti umani direttamente coinvolti in questo studio erano i pazienti che avevano cercato un trattamento odontoiatrico negli studi dei ricercatori-professionisti (DPBRN).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti di età superiore ai 19 anni che avevano programmato una visita con esame
Criteri di esclusione:
- i pazienti sottoposti a trattamento continuativo in cui un esame non faceva parte della visita non erano ammissibili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Test del glucosio
I pazienti che partecipano a questo studio possono essere avvisati della possibile presenza di (DM) o pre-(DM) o di un controllo glicemico inadeguato.
In tal caso, è stato consigliato loro di seguire il proprio medico per la diagnosi e il trattamento definitivi.
La diagnosi precoce e il miglioramento del controllo glicemico possono essere di notevole beneficio per la salute dei pazienti.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 123961
- U01DE016747 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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