DPBRN-verensokerin testaus hammaspotilailla
tiistai 14. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Dental Practice-Based Research Network
Hammaspotilaiden verensokerin testaus
Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli arvioida plasman glukoosimittauksen toteutettavuutta yksityisellä hammaslääkäriasemalla.
Toisena tavoitteena oli arvioida plasman glukoosipoikkeavuuksien esiintyvyys hammaspotilailla, joita (DPBRN) harjoittavat lääkärit-tutkijat näkivät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen erityistavoitteet olivat:
- kvantifioida niiden (DPBRN) potilaiden prosenttiosuus, jotka täyttävät American Diabetes Associationin seulontakriteerit, ja kuvailla näiden potilaiden ominaisuuksia.
- Kvantifioida glukoosimittausten hyväksyttävyyttä hammaslääkärin vastaanotolla ja säännöllisen seulonnan esteitä, kuten (DPBRN) potilaat ja käytännöt ovat raportoineet.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
498
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen suoraan osallistuneet henkilöt olivat potilaat, jotka olivat hakeneet hammashoitoa (DPBRN) lääkäri-tutkijan vastaanotoilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 19-vuotiaat aikuiset, joille oli määrätty vierailu kokeen kera
Poissulkemiskriteerit:
- Jatkuvaa hoitoa saaneet potilaat, jotka eivät kuuluneet käyntiin, eivät olleet kelvollisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Glukoosin testaus
Tähän tutkimukseen osallistuvat potilaat voidaan varoittaa mahdollisesta (DM) tai pre-(DM) esiintymisestä tai riittämättömästä glykeemisestä kontrollista.
Siinä tapauksessa heitä kehotettiin seuraamaan lääkärinsä kanssa lopullisen diagnoosin ja hoidon saamiseksi.
Varhainen diagnoosi ja parantunut glykeeminen hallinta voivat olla merkittävää hyötyä potilaiden terveydelle.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 14. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 123961
- U01DE016747 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .