이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치과 환자의 DPBRN 혈당 검사

2011년 6월 14일 업데이트: Dental Practice-Based Research Network

치과 환자의 혈당 검사

이 연구의 주요 목표는 개인 치과 진료에서 혈장 포도당 검사의 타당성을 평가하는 것이었습니다. 두 번째 목표는 (DPBRN) 의사-조사자가 본 치과 환자의 혈장 포도당 이상 유병률을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 구체적인 목적은 다음과 같습니다.

  1. 미국 당뇨병 협회 선별 기준을 충족하는 (DPBRN) 환자의 백분율을 정량화하고 이러한 환자의 특성을 설명합니다.
  2. (DPBRN) 환자 및 관행에 의해 보고된 바와 같이 치과 진료소에서 포도당 검사 수행의 수용 가능성 및 정기 검진에 대한 장벽을 정량화합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

498

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, 미국, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에 직접 참여한 인간 피험자는 (DPBRN) 개업의-조사관 실습에서 치과 치료를 받은 환자였습니다.

설명

포함 기준:

  • 시험을 위해 방문 예정인 19세 이상의 성인

제외 기준:

  • 검사가 방문의 일부가 아닌 지속적인 치료를 받는 환자는 자격이 없었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
포도당 테스트
이 연구에 참여하는 환자는 (DM) 또는 pre-(DM)의 존재 가능성 또는 부적절한 혈당 조절에 대해 경고를 받을 수 있습니다. 그러한 경우, 그들은 결정적인 진단과 치료를 위해 의사와 후속 조치를 취하도록 권고받았습니다. 조기 진단 및 개선된 혈당 조절은 환자의 건강에 상당한 이점이 될 수 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 123961
  • U01DE016747 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다