DPBRN-blodsukkermåling hos tandpatienter
14. juni 2011 opdateret af: Dental Practice-Based Research Network
Blodsukkermåling hos tandpatienter
Hovedformålet med denne undersøgelse var at vurdere gennemførligheden af plasmaglucosetestning i privat tandlægepraksis.
Et andet mål var at vurdere forekomsten af plasmaglucoseabnormaliteter hos tandpatienter set af (DPBRN) praktiserende efterforskere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De specifikke mål med denne undersøgelse var:
- At kvantificere procentdelen af (DPBRN) patienter, der opfylder American Diabetes Associations screeningskriterier og at beskrive disse patienters karakteristika.
- At kvantificere acceptablen af at udføre glukosetestning på tandlægekontoret og barrierer for regelmæssig screening, som rapporteret af (DPBRN) patienter og praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
498
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De menneskelige forsøgspersoner, der direkte var involveret i denne undersøgelse, var de patienter, der havde søgt tandbehandling i (DPBRN) praktiserende efterforskeres praksis.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne over 19 år, der var planlagt til besøg med eksamen
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der gennemgår fortsat behandling, hvor en undersøgelse ikke var en del af besøget, var ikke kvalificerede
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Glukose test
Patienter, der deltager i denne undersøgelse, kan blive advaret om mulig tilstedeværelse af (DM) eller præ-(DM) eller om utilstrækkelig glykæmisk kontrol.
I et sådant tilfælde blev de rådet til at følge op med deres læge for endelig diagnose og behandling.
Tidlig diagnose og forbedret glykæmisk kontrol kan være til væsentlig gavn for patienternes helbred.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2010
Først opslået (Skøn)
14. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 123961
- U01DE016747 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .