DPBRN Badanie poziomu cukru we krwi u pacjentów stomatologicznych
14 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Dental Practice-Based Research Network
Badanie poziomu cukru we krwi u pacjentów stomatologicznych
Głównym celem tego badania była ocena wykonalności oznaczania stężenia glukozy w osoczu w prywatnej praktyce dentystycznej.
Drugim celem była ocena częstości występowania nieprawidłowości stężenia glukozy w osoczu u pacjentów stomatologicznych widzianych przez lekarzy-badaczy (DPBRN).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Szczegółowymi celami tego badania były:
- Określenie ilościowe odsetka pacjentów (DPBRN), którzy spełniają kryteria przesiewowe American Diabetes Association oraz opisanie charakterystyki tych pacjentów.
- Kwantyfikowanie akceptowalności wykonywania badań glukozy w gabinecie dentystycznym oraz barier w regularnych badaniach przesiewowych według zgłoszeń pacjentów i praktyk (DPBRN).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
498
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osobnikami ludzkimi bezpośrednio zaangażowanymi w to badanie byli pacjenci, którzy szukali leczenia dentystycznego w praktykach praktyków-badaczy (DPBRN).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby dorosłe powyżej 19 roku życia, które miały umówioną wizytę z egzaminem
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci w trakcie kontynuacji leczenia, w przypadku których badanie nie było częścią wizyty, nie kwalifikowali się
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Badanie glukozy
Pacjentów biorących udział w tym badaniu można ostrzec o możliwej obecności (DM) lub pre-(DM) lub o nieodpowiedniej kontroli glikemii.
W takim przypadku zalecono im kontynuację u lekarza w celu ostatecznego rozpoznania i leczenia.
Wczesna diagnoza i poprawa kontroli glikemii mogą przynieść istotne korzyści dla zdrowia pacjentów.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrei Barasch, DMD, MDSc, The University of Alabama at Birmingham
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 123961
- U01DE016747 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .