救急部門の高齢患者の退院計画:退院後の簡単な電話を使用して、薬剤の使用と医師のフォローアップを改善する
2011年11月17日 更新者:Kevin Biese, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究者らは、高齢患者が救急部門 (ED) から退院してから 1 ~ 3 日後の電話介入の結果として、投薬の取得と正しい使用、およびフォローアップの予約の手配と出席が改善されるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
ED で見られる年配の患者は、機能低下のリスクが高く、ED に再来します。
以前の研究では、在宅サービスとの広範な統合および/またはコミュニティサービスへの紹介とともに、ED からの退院時に高齢者専門医による包括的な評価を行うことで、機能低下を減らし、ED への再来を減らし、患者の満足度を高めることができることが示されています。 、しかし、この介入はリソースを集中的に使用するため、高齢者の退院専門医が 1 日 24 時間/週 7 日、救急部門に対応できる必要があります。
他の患者集団では、フォローアップの予約を電話でリマインダーすることでフォローアップ率が向上し、退院指示の理解が退院指示の遵守に対する主な障壁であることも知られています。
ED から退院した高齢患者には電話でのフォローアップ面接が可能であり、ED から退院した多くの高齢患者は退院の指示を理解していないか、フォローアップの予約に出席していないことが示されている。
しかし、ED からの退院後のフォローアップの電話が、フォローアップの予約の取得、処方薬の入手、およびそれらの適切な使用を含む、医療計画への患者のコンプライアンスを改善できるかどうかを評価した公開された研究はありません。
私たちは、退院後 1 ~ 3 日後に看護師提供者からの電話で、投薬と外来患者のフォローアップのコンプライアンスを高めることができるかどうかを判断しようとします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
157
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- University of North Carolina Emergency Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
61年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上
- UNC救急部から退院
除外基準:
- 電話経過観察時の入院中
- 患者もその責任者も、認知機能を評価するための標準化されたテストに合格できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:看護師からのフォローアップの電話
この患者は、ED から退院してから 1 ~ 3 日後に看護師から電話によるフォローアップを受けます。
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看護師が患者に電話して、患者に薬について相談し、プライマリケア提供者にフォローアップします。
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プラセボコンパレーター:満足度調査
このグループの患者は、ED での患者の経験について簡単な満足度調査を行う学生から電話を受けます。
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患者には満足度調査が行われます。
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プラセボコンパレーター:対照群
このグループの患者は、1 ~ 3 日で電話を受けなくなります。
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対照群
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者がEDからの退院時に処方された薬を入手したかどうか
時間枠:EDからの退院後5-8日
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EDからの退院後5-8日
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患者がED退院時に処方された薬を正しく使用しているかどうか
時間枠:EDからの退院後5-8日
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EDからの退院後5-8日
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患者が主治医とのフォローアップの予約を手配したかどうか
時間枠:EDからの退院後5-8日
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EDからの退院後5-8日
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ED からの退院後、患者が主治医の診察に出席したかどうか
時間枠:EDからの退院後30-35日
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EDからの退院後30-35日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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救急外来受診に対する患者の満足度
時間枠:ED退院後5~8日
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ED退院後5~8日
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最初の訪問から 30 日以内に ED に戻る
時間枠:EDからの退院後30-35日
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EDからの退院後30-35日
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介入の費用
時間枠:最後の患者が登録されてから 35 日後
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最後の患者が登録されてから 35 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Kevin J Biese, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月17日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。