Planejamento de alta para pacientes idosos no departamento de emergência: uso de um breve telefonema após a alta para melhorar a utilização de medicamentos e o acompanhamento médico
17 de novembro de 2011 atualizado por: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Os investigadores levantam a hipótese de que a aquisição e utilização correta de medicamentos, bem como a marcação e comparecimento a consultas de acompanhamento, melhorarão como resultado de uma intervenção por telefone 1 a 3 dias após a alta dos pacientes idosos do departamento de emergência (DE).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes mais velhos atendidos no ED estão em alto risco de declínio funcional e visitas de retorno ao ED.
Estudos anteriores mostraram que uma avaliação abrangente por um especialista em geriatria no momento da alta do pronto-socorro, juntamente com ampla integração com serviços domiciliares e/ou encaminhamento para serviços comunitários, pode diminuir o declínio funcional e as visitas de retorno ao pronto-socorro, bem como aumentar a satisfação do paciente , mas esta intervenção exige muitos recursos, exigindo que um especialista em alta geriátrica esteja disponível no departamento de emergência 24 horas por dia/7 dias por semana.
Também é sabido que em outras populações de pacientes, lembretes telefônicos para marcar consultas de acompanhamento podem aumentar a taxa de acompanhamento e que a compreensão das instruções de alta é a principal barreira para o cumprimento das instruções de alta.
Foi demonstrado que entrevistas de acompanhamento por telefone são viáveis para pacientes geriátricos que receberam alta do pronto-socorro, e que muitos pacientes idosos que receberam alta do pronto-socorro não entendem suas instruções de alta ou comparecem às consultas de acompanhamento.
No entanto, não há estudos publicados avaliando se um telefonema de acompanhamento após a alta do pronto-socorro pode melhorar a adesão do paciente ao plano de tratamento médico, incluindo a obtenção de consultas de acompanhamento e a obtenção de medicamentos prescritos, bem como seu uso adequado.
Procuramos determinar se podemos aumentar a adesão aos medicamentos e o acompanhamento ambulatorial com um telefonema de uma enfermeira de 1 a 3 dias após a alta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
157
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 65 anos ou mais
- Alta do departamento de emergência da UNC
Critério de exclusão:
- No hospital no momento do acompanhamento por telefonema
- Nem o paciente nem seu responsável são capazes de passar em um teste padronizado para avaliar a função cognitiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Telefonema de acompanhamento da enfermeira
Os pacientes nesta área receberão um telefonema de acompanhamento de uma enfermeira 1-3 dias após a alta do ED.
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Uma enfermeira ligará para o paciente para aconselhá-lo sobre seus medicamentos e fazer o acompanhamento com o prestador de cuidados primários.
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Comparador de Placebo: Pesquisa de satisfação
Este grupo de pacientes receberá um telefonema de um aluno que fará uma breve pesquisa de satisfação sobre a experiência do paciente no ED.
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Os pacientes receberão uma pesquisa de satisfação.
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Os pacientes neste grupo não receberão nenhum telefonema em 1-3 dias.
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Grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Se o paciente obteve medicamentos prescritos na alta do pronto-socorro
Prazo: 5-8 dias após a alta do DE
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5-8 dias após a alta do DE
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Se o paciente está usando corretamente os medicamentos prescritos na alta do pronto-socorro
Prazo: 5-8 dias após a alta do DE
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5-8 dias após a alta do DE
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Se o paciente marcou uma consulta de acompanhamento com seu prestador de cuidados primários
Prazo: 5-8 dias após a alta do DE
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5-8 dias após a alta do DE
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Se o paciente compareceu à consulta com seu prestador de cuidados primários após a alta do pronto-socorro
Prazo: 30-35 dias após a alta do DE
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30-35 dias após a alta do DE
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Satisfação do paciente com a consulta de emergência
Prazo: 5-8 dias após a alta do ED
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5-8 dias após a alta do ED
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Retorne ao pronto-socorro dentro de 30 dias após a visita inicial
Prazo: 30-35 dias após a alta do DE
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30-35 dias após a alta do DE
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Custo da intervenção
Prazo: 35 dias após o último paciente inscrito
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35 dias após o último paciente inscrito
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
22 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-0978
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