Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utskrivningsplanering för äldre patienter på akutmottagningen: Användning av ett kort telefonsamtal efter utskrivning för att förbättra läkemedelsanvändningen och läkaruppföljning

17 november 2011 uppdaterad av: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Utredarna antar att anskaffning och korrekt användning av mediciner samt att ordna och delta i uppföljningsmöten kommer att förbättras som ett resultat av en telefoninsats 1-3 dagar efter att äldre patienter skrivs ut från akutmottagningen (ED).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Äldre patienter som ses i akuten löper hög risk för funktionsnedsättning och återbesök på akutmottagningen. Tidigare studier har visat att en omfattande bedömning av en geriatrisk specialist vid tidpunkten för utskrivningen från akuten tillsammans med omfattande integration med hemtjänst och/eller remiss till samhällsservice kan minska funktionsnedgången och återbesök på akuten samt öka patientnöjdheten , men denna intervention är resurskrävande och kräver att en geriatrisk utskrivningsspecialist är tillgänglig för akutmottagningen 24 timmar om dygnet/7 dagar i veckan. Det är också känt att i andra patientpopulationer kan telefonpåminnelser om att göra uppföljningsbokningar öka uppföljningshastigheten och att förståelsen av utskrivningsinstruktioner är det primära hindret för att följa utskrivningsinstruktionerna. Det har visat sig att telefonuppföljningsintervjuer är möjliga för geriatriska patienter som skrivs ut från akuten, och att många äldre patienter som skrivits ut från akuten inte förstår deras utskrivningsinstruktioner eller kommer på uppföljningsmöten. Det finns dock inga publicerade studier som utvärderar huruvida ett uppföljande telefonsamtal efter utskrivning från akutmottagningen kan förbättra patientens överensstämmelse med den medicinska behandlingsplanen, inklusive att få uppföljningsbesök och få receptbelagda mediciner samt använda dem på lämpligt sätt. Vi försöker avgöra om vi kan öka efterlevnaden av mediciner och öppenvårdsuppföljning med ett telefonsamtal från en sjuksköterska 1-3 dagar efter utskrivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

157

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • University of North Carolina Emergency Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

61 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 65 eller äldre
  • Utskriven från UNC akutmottagning

Exklusions kriterier:

  • På sjukhus vid tidpunkten för telefonsamtal uppföljning
  • Varken patienten eller dennes ansvariga kan klara ett standardiserat test för att bedöma kognitiv funktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Uppföljande telefonsamtal från sjuksköterska
Patienter i denna kommer att få en telefonuppföljning av en sjuksköterska 1-3 dagar efter utskrivningen från akuten.
En sjuksköterska kommer att ringa patienten för att rådgöra patienter om deras mediciner och följa upp med sin primärvårdsgivare.
Placebo-jämförare: Nöjdhetsundersökning
Denna grupp patienter kommer att få ett telefonsamtal från en student som kommer att genomföra en kort tillfredsställelseundersökning av patientens upplevelse på akuten.
Patienterna kommer att få en nöjdhetsundersökning.
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Patienter i denna grupp kommer inte att få något telefonsamtal efter 1-3 dagar.
Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Huruvida patienten fick mediciner som ordinerats vid utskrivningen från ED
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från ED
5-8 dagar efter utskrivning från ED
Huruvida patienten använder mediciner som ordinerats vid deras ED-utsläpp korrekt
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från ED
5-8 dagar efter utskrivning från ED
Om patienten ordnat ett uppföljningsmöte med sin primärvårdare
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från ED
5-8 dagar efter utskrivning från ED
Om patienten besökte sin primärvårdspersonal efter utskrivning från akuten
Tidsram: 30-35 dagar efter utskrivning från ED
30-35 dagar efter utskrivning från ED

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patientens tillfredsställelse med akutbesöket
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från akuten
5-8 dagar efter utskrivning från akuten
Återgå till akuten inom 30 dagar efter det första besöket
Tidsram: 30-35 dagar efter utskrivning från ED
30-35 dagar efter utskrivning från ED
Kostnad för ingripandet
Tidsram: 35 dagar efter att patienten senast registrerades
35 dagar efter att patienten senast registrerades

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2010

Första postat (Uppskatta)

22 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-0978

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera