- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01207180
Utskrivningsplanering för äldre patienter på akutmottagningen: Användning av ett kort telefonsamtal efter utskrivning för att förbättra läkemedelsanvändningen och läkaruppföljning
17 november 2011 uppdaterad av: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Utredarna antar att anskaffning och korrekt användning av mediciner samt att ordna och delta i uppföljningsmöten kommer att förbättras som ett resultat av en telefoninsats 1-3 dagar efter att äldre patienter skrivs ut från akutmottagningen (ED).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Äldre patienter som ses i akuten löper hög risk för funktionsnedsättning och återbesök på akutmottagningen.
Tidigare studier har visat att en omfattande bedömning av en geriatrisk specialist vid tidpunkten för utskrivningen från akuten tillsammans med omfattande integration med hemtjänst och/eller remiss till samhällsservice kan minska funktionsnedgången och återbesök på akuten samt öka patientnöjdheten , men denna intervention är resurskrävande och kräver att en geriatrisk utskrivningsspecialist är tillgänglig för akutmottagningen 24 timmar om dygnet/7 dagar i veckan.
Det är också känt att i andra patientpopulationer kan telefonpåminnelser om att göra uppföljningsbokningar öka uppföljningshastigheten och att förståelsen av utskrivningsinstruktioner är det primära hindret för att följa utskrivningsinstruktionerna.
Det har visat sig att telefonuppföljningsintervjuer är möjliga för geriatriska patienter som skrivs ut från akuten, och att många äldre patienter som skrivits ut från akuten inte förstår deras utskrivningsinstruktioner eller kommer på uppföljningsmöten.
Det finns dock inga publicerade studier som utvärderar huruvida ett uppföljande telefonsamtal efter utskrivning från akutmottagningen kan förbättra patientens överensstämmelse med den medicinska behandlingsplanen, inklusive att få uppföljningsbesök och få receptbelagda mediciner samt använda dem på lämpligt sätt.
Vi försöker avgöra om vi kan öka efterlevnaden av mediciner och öppenvårdsuppföljning med ett telefonsamtal från en sjuksköterska 1-3 dagar efter utskrivning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
157
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
61 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 65 eller äldre
- Utskriven från UNC akutmottagning
Exklusions kriterier:
- På sjukhus vid tidpunkten för telefonsamtal uppföljning
- Varken patienten eller dennes ansvariga kan klara ett standardiserat test för att bedöma kognitiv funktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppföljande telefonsamtal från sjuksköterska
Patienter i denna kommer att få en telefonuppföljning av en sjuksköterska 1-3 dagar efter utskrivningen från akuten.
|
En sjuksköterska kommer att ringa patienten för att rådgöra patienter om deras mediciner och följa upp med sin primärvårdsgivare.
|
|
Placebo-jämförare: Nöjdhetsundersökning
Denna grupp patienter kommer att få ett telefonsamtal från en student som kommer att genomföra en kort tillfredsställelseundersökning av patientens upplevelse på akuten.
|
Patienterna kommer att få en nöjdhetsundersökning.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Patienter i denna grupp kommer inte att få något telefonsamtal efter 1-3 dagar.
|
Kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Huruvida patienten fick mediciner som ordinerats vid utskrivningen från ED
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från ED
|
5-8 dagar efter utskrivning från ED
|
|
Huruvida patienten använder mediciner som ordinerats vid deras ED-utsläpp korrekt
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från ED
|
5-8 dagar efter utskrivning från ED
|
|
Om patienten ordnat ett uppföljningsmöte med sin primärvårdare
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från ED
|
5-8 dagar efter utskrivning från ED
|
|
Om patienten besökte sin primärvårdspersonal efter utskrivning från akuten
Tidsram: 30-35 dagar efter utskrivning från ED
|
30-35 dagar efter utskrivning från ED
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patientens tillfredsställelse med akutbesöket
Tidsram: 5-8 dagar efter utskrivning från akuten
|
5-8 dagar efter utskrivning från akuten
|
|
Återgå till akuten inom 30 dagar efter det första besöket
Tidsram: 30-35 dagar efter utskrivning från ED
|
30-35 dagar efter utskrivning från ED
|
|
Kostnad för ingripandet
Tidsram: 35 dagar efter att patienten senast registrerades
|
35 dagar efter att patienten senast registrerades
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2010
Första postat (Uppskatta)
22 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 november 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2011
Senast verifierad
1 november 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-0978
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .