- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01207180
Ontslagplanning voor oudere patiënten op de afdeling spoedeisende hulp: gebruik van een kort telefoongesprek na ontslag om het medicatiegebruik en de follow-up door de arts te verbeteren
17 november 2011 bijgewerkt door: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
De onderzoekers veronderstellen dat het verwerven en correct gebruik van medicijnen, evenals het regelen en bijwonen van vervolgafspraken, zal verbeteren als gevolg van een telefonische interventie 1-3 dagen nadat oudere patiënten zijn ontslagen van de afdeling spoedeisende hulp (SEH).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Oudere patiënten die op de SEH worden gezien, lopen een hoog risico op functionele achteruitgang en terugkerende bezoeken aan de SEH.
Eerdere studies hebben aangetoond dat een uitgebreide beoordeling door een specialist ouderengeneeskunde op het moment van ontslag uit de SEH, samen met uitgebreide integratie met thuisdiensten en/of doorverwijzing naar gemeenschapsdiensten, functionele achteruitgang en terugkerende bezoeken aan de SEH kan verminderen, evenals de patiënttevredenheid kan verhogen , maar deze interventie is arbeidsintensief en vereist dat een geriatrische ontslagspecialist 24 uur per dag / 7 dagen per week beschikbaar moet zijn op de afdeling spoedeisende hulp.
Het is ook bekend dat bij andere patiëntenpopulaties telefonische herinneringen voor het maken van vervolgafspraken de follow-up kunnen verhogen en dat begrip van ontslaginstructies de belangrijkste barrière is voor naleving van ontslaginstructies.
Gebleken is dat telefonische nagesprekken haalbaar zijn voor geriatrische patiënten die van de SEH worden ontslagen, en dat veel oudere patiënten die van de SEH worden ontslagen hun ontslaginstructies niet begrijpen of niet naar vervolgafspraken komen.
Er zijn echter geen gepubliceerde onderzoeken die evalueren of een vervolgtelefoontje na ontslag uit de SEH de naleving door de patiënt van het medische behandelplan kan verbeteren, inclusief het verkrijgen van vervolgafspraken en het verkrijgen van voorgeschreven medicijnen, evenals het juiste gebruik ervan.
We proberen te bepalen of we de naleving van medicijnen en poliklinische follow-up kunnen verbeteren met een telefoontje van een verpleegkundige 1-3 dagen na ontslag.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
157
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
61 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder
- Ontslagen uit de afdeling spoedeisende hulp van de UNC
Uitsluitingscriteria:
- In het ziekenhuis tijdens de telefonische opvolging
- Noch de patiënt, noch zijn/haar verantwoordelijke partij kunnen slagen voor een gestandaardiseerde test om de cognitieve functie te beoordelen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vervolgtelefoontje van verpleegster
Patiënten in deze zone krijgen 1-3 dagen na ontslag uit de SEH een telefonische follow-up van een verpleegkundige.
|
Een verpleegkundige belt de patiënt om patiënten te adviseren over hun medicijnen en om contact op te nemen met hun primaire zorgverlener.
|
|
Placebo-vergelijker: Tevredenheidsonderzoek
Deze groep patiënten krijgt een telefoontje van een student die een kort tevredenheidsonderzoek gaat doen naar de ervaring van de patiënt op de SEH.
|
Patiënten krijgen een tevredenheidsonderzoek.
|
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Patiënten in deze groep krijgen na 1-3 dagen geen telefoontje.
|
Controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Of de patiënt medicijnen heeft gekregen die zijn voorgeschreven bij hun ontslag uit ED
Tijdsspanne: 5-8 dagen na ontslag uit ED
|
5-8 dagen na ontslag uit ED
|
|
Of de patiënt medicijnen gebruikt die zijn voorgeschreven bij hun ED-ontlading correct
Tijdsspanne: 5-8 dagen na ontslag uit ED
|
5-8 dagen na ontslag uit ED
|
|
Of de patiënt een vervolgafspraak heeft gemaakt met zijn primaire zorgverlener
Tijdsspanne: 5-8 dagen na ontslag uit ED
|
5-8 dagen na ontslag uit ED
|
|
Of de patiënt een bezoek heeft gebracht aan zijn primaire zorgverlener na ontslag uit de SEH
Tijdsspanne: 30-35 dagen na ontslag uit ED
|
30-35 dagen na ontslag uit ED
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tevredenheid van de patiënt over het bezoek aan de SEH
Tijdsspanne: 5-8 dagen na ontslag uit de SEH
|
5-8 dagen na ontslag uit de SEH
|
|
Keer binnen 30 dagen na het eerste bezoek terug naar de SEH
Tijdsspanne: 30-35 dagen na ontslag uit ED
|
30-35 dagen na ontslag uit ED
|
|
Kosten van de ingreep
Tijdsspanne: 35 dagen na inschrijving van de laatste patiënt
|
35 dagen na inschrijving van de laatste patiënt
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
22 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 november 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2011
Laatst geverifieerd
1 november 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10-0978
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .